CAJ | 학술논문

以低分子量有机物脱盐为目标,实验以壳聚糖(CS)和均苯三甲酰氯(TMC)为反应单体,通过界面聚合反应在聚砜(PSF)/聚醚砜(PES)共混超滤膜上形成复合层制备纳滤膜.SEM扫描结果表明,该界面聚合反应可以在基膜的表面形成致密选择层;而红外检测结果表明该反应主要是CS分子上的-NH2与TMC分子上的酰氯基发生了酰化反应.实验结果表明:CS在醋酸水溶液中质量分数增大,TMC在正己烷中质量分数增大,界面聚合时间增长和热处理温度增高,都会导致膜的通量降低,同时膜对有机物和电解质的截留率增大.实验优化的界面聚合工艺条件为:CS 0.5%(wt);TMC 0.2%(wt); CS溶液浸没基膜10 min后与TMC溶液进行界面聚合反应2 min,在70℃下热处理10 min后浸泡在0.2%SDS溶液中2 h后晾干.在优化条件下,膜对PEG2000的截留率可达到92%,对NaCl、MgCl2、MgSO4和Na2SO4的截留率分别为7.8%、19.4%、23%和32.8%,该膜对于低分子量有机物与电解质的分离可能会有较好的结果.
이저분자량유궤물탈염위목표,실험이각취당(CS)화균분삼갑선록(TMC)위반응단체,통과계면취합반응재취풍(PSF)/취미풍(PES)공혼초려막상형성복합층제비납려막.SEM소묘결과표명,해계면취합반응가이재기막적표면형성치밀선택층;이홍외검측결과표명해반응주요시CS분자상적-NH2여TMC분자상적선록기발생료선화반응.실험결과표명:CS재작산수용액중질량분수증대,TMC재정기완중질량분수증대,계면취합시간증장화열처리온도증고,도회도치막적통량강저,동시막대유궤물화전해질적절류솔증대.실험우화적계면취합공예조건위:CS 0.5%(wt);TMC 0.2%(wt); CS용액침몰기막10 min후여TMC용액진행계면취합반응2 min,재70℃하열처리10 min후침포재0.2%SDS용액중2 h후량간.재우화조건하,막대PEG2000적절류솔가체도92%,대NaCl、MgCl2、MgSO4화Na2SO4적절류솔분별위7.8%、19.4%、23%화32.8%,해막대우저분자량유궤물여전해질적분리가능회유교호적결과.