中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2010年
13期
1420-1423
,共4页
彭培建%林忠%张红雨%肖妹%陈楠%韩军
彭培建%林忠%張紅雨%肖妹%陳楠%韓軍
팽배건%림충%장홍우%초매%진남%한군
癌,非小细胞肺%受体,表皮生长因子%厄罗替尼
癌,非小細胞肺%受體,錶皮生長因子%阨囉替尼
암,비소세포폐%수체,표피생장인자%액라체니
目的 评价厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效和安全性.方法 23例经病理证实的晚期NSCLC患者入组,均为经化疗失败的或不能耐受化疗及不愿接受化疗的.厄罗替尼150 mg/次,每天口服1次.采用RECIST实体瘤疗效评价标准评价疗效,美国国家癌症研究院(NCI)制定的毒性评价标准评价不良反应.结果 23例患者均可评价毒性及疗效.部分缓解(PR)6例,客观缓解率为26.1%(6/23),稳定(SD)10例,疾病控制率为69.6%(16/23),疾病进展(PD)7例.中位无进展生存期为6.8个月(2.6～10.2个月),中位生存时间为13.1个月(3.5～18.0个月).不良反应主要是皮疹(78.3%)及腹泻(60.9%),多为Ⅰ～Ⅱ度,Ⅲ度腹泻有1例(4.3%),未出现Ⅳ度药物相关不良反应.结论 厄罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌患者安全、有效.
目的 評價阨囉替尼治療晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者的療效和安全性.方法 23例經病理證實的晚期NSCLC患者入組,均為經化療失敗的或不能耐受化療及不願接受化療的.阨囉替尼150 mg/次,每天口服1次.採用RECIST實體瘤療效評價標準評價療效,美國國傢癌癥研究院(NCI)製定的毒性評價標準評價不良反應.結果 23例患者均可評價毒性及療效.部分緩解(PR)6例,客觀緩解率為26.1%(6/23),穩定(SD)10例,疾病控製率為69.6%(16/23),疾病進展(PD)7例.中位無進展生存期為6.8箇月(2.6～10.2箇月),中位生存時間為13.1箇月(3.5～18.0箇月).不良反應主要是皮疹(78.3%)及腹瀉(60.9%),多為Ⅰ～Ⅱ度,Ⅲ度腹瀉有1例(4.3%),未齣現Ⅳ度藥物相關不良反應.結論 阨囉替尼治療晚期非小細胞肺癌患者安全、有效.
목적 평개액라체니치료만기비소세포폐암(NSCLC)환자적료효화안전성.방법 23례경병리증실적만기NSCLC환자입조,균위경화료실패적혹불능내수화료급불원접수화료적.액라체니150 mg/차,매천구복1차.채용RECIST실체류료효평개표준평개료효,미국국가암증연구원(NCI)제정적독성평개표준평개불량반응.결과 23례환자균가평개독성급료효.부분완해(PR)6례,객관완해솔위26.1%(6/23),은정(SD)10례,질병공제솔위69.6%(16/23),질병진전(PD)7례.중위무진전생존기위6.8개월(2.6～10.2개월),중위생존시간위13.1개월(3.5～18.0개월).불량반응주요시피진(78.3%)급복사(60.9%),다위Ⅰ～Ⅱ도,Ⅲ도복사유1례(4.3%),미출현Ⅳ도약물상관불량반응.결론 액라체니치료만기비소세포폐암환자안전、유효.
