分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2010年
12期
1747-1753
,共7页
戴新华%储艳秋%姜丹%何小丹%方向%丁传凡
戴新華%儲豔鞦%薑丹%何小丹%方嚮%丁傳凡
대신화%저염추%강단%하소단%방향%정전범
环糊精%哌嗪衍生物%非共价复合物%键合位点%电喷雾质谱%核磁共振谱
環糊精%哌嗪衍生物%非共價複閤物%鍵閤位點%電噴霧質譜%覈磁共振譜
배호정%고진연생물%비공개복합물%건합위점%전분무질보%핵자공진보
采用电喷雾质谱(ESI-MS)和核磁共振谱(1H NMR)等方法研究了抗抑郁哌嗪衍生物化合物SIPI5838, SIPI5357和 SIPI5358与α-, β-或γ-环糊精(CD)分子生成的非共价复合物及其键合位点.质谱分析结果表明,在水溶液中,SIPI5838分子可以与α-, β-或γ-环糊精分子通过反应生成非共价复合物,其中与β-环糊精可以生成配合比为1: 1或1: 2的非共价复合物, 与α-或γ-环糊精分子则生成配合比为1: 1的非共价复合物. SIPI5357与α-, β-或γ-环糊精(CD)分子仅生成配合比为1: 1的非共价复合物.核磁共振谱(1H NMR)表明,α-环糊精主要与SIPI5838 分子中的苯基结合, β-环糊精可同时与SIPI5838 分子中的苯基和萘基结合配合比1: 2的非共价复合物,而γ-环糊精则主要与SIPI5838 分子中的萘基结合.溶解度实验表明,SIPI5358与α-, β-及γ-环糊精在液相中的结合常数分别为15.4, 29.2和175.2 mol/L.
採用電噴霧質譜(ESI-MS)和覈磁共振譜(1H NMR)等方法研究瞭抗抑鬱哌嗪衍生物化閤物SIPI5838, SIPI5357和 SIPI5358與α-, β-或γ-環糊精(CD)分子生成的非共價複閤物及其鍵閤位點.質譜分析結果錶明,在水溶液中,SIPI5838分子可以與α-, β-或γ-環糊精分子通過反應生成非共價複閤物,其中與β-環糊精可以生成配閤比為1: 1或1: 2的非共價複閤物, 與α-或γ-環糊精分子則生成配閤比為1: 1的非共價複閤物. SIPI5357與α-, β-或γ-環糊精(CD)分子僅生成配閤比為1: 1的非共價複閤物.覈磁共振譜(1H NMR)錶明,α-環糊精主要與SIPI5838 分子中的苯基結閤, β-環糊精可同時與SIPI5838 分子中的苯基和萘基結閤配閤比1: 2的非共價複閤物,而γ-環糊精則主要與SIPI5838 分子中的萘基結閤.溶解度實驗錶明,SIPI5358與α-, β-及γ-環糊精在液相中的結閤常數分彆為15.4, 29.2和175.2 mol/L.
채용전분무질보(ESI-MS)화핵자공진보(1H NMR)등방법연구료항억욱고진연생물화합물SIPI5838, SIPI5357화 SIPI5358여α-, β-혹γ-배호정(CD)분자생성적비공개복합물급기건합위점.질보분석결과표명,재수용액중,SIPI5838분자가이여α-, β-혹γ-배호정분자통과반응생성비공개복합물,기중여β-배호정가이생성배합비위1: 1혹1: 2적비공개복합물, 여α-혹γ-배호정분자칙생성배합비위1: 1적비공개복합물. SIPI5357여α-, β-혹γ-배호정(CD)분자부생성배합비위1: 1적비공개복합물.핵자공진보(1H NMR)표명,α-배호정주요여SIPI5838 분자중적분기결합, β-배호정가동시여SIPI5838 분자중적분기화내기결합배합비1: 2적비공개복합물,이γ-배호정칙주요여SIPI5838 분자중적내기결합.용해도실험표명,SIPI5358여α-, β-급γ-배호정재액상중적결합상수분별위15.4, 29.2화175.2 mol/L.
