国际检验医学杂志
國際檢驗醫學雜誌
국제검험의학잡지
INTERNATIONAL JOURNAL OF LABORATORY MEDICINE
2010年
12期
1359-1360,1363
,共3页
染色体%白血病%诊断%预后
染色體%白血病%診斷%預後
염색체%백혈병%진단%예후
目的 应用染色体核型分析技术对白血病患者进行染色体畸变检测,分析它们对白血病分型诊断和预后判断的临床意义.方法 疑似白血病患者118例,染色体核型分析采用骨髓细胞短期培养法、G显带.结果 疑似白血病患者染色体畸变率为61.86%,其中和法美英合作小组(FAB)亚型相关的特异染色体重排占染色体畸变的72.60%.按FAB分类,M1、M2a、M2b、M3、M4、M5、慢性髓细胞性白血病(CML)、L2和骨髓增生异常综合征的染色体畸变率分别是50.00%、56.00%、83.33%、70.59%、40.00%、66.67%、92.59%、44.44%、20.00%.t(8;21)仅出现在M2,t(15;17)仅出现在M3,t(9;22)出现在CML和L2.其中,CML的t(9;22)的阳性率为92.60%,L2的t(9;22)的阳性率为18.18%.按世界卫生组织的分类法,染色体核型预后良好组、预后不良组和中间组的白血病缓解率分别是88.89%、33.33%和64.71%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 染色体核型分析对白血病的分型诊断和预后判断具有重要参考价值.
目的 應用染色體覈型分析技術對白血病患者進行染色體畸變檢測,分析它們對白血病分型診斷和預後判斷的臨床意義.方法 疑似白血病患者118例,染色體覈型分析採用骨髓細胞短期培養法、G顯帶.結果 疑似白血病患者染色體畸變率為61.86%,其中和法美英閤作小組(FAB)亞型相關的特異染色體重排佔染色體畸變的72.60%.按FAB分類,M1、M2a、M2b、M3、M4、M5、慢性髓細胞性白血病(CML)、L2和骨髓增生異常綜閤徵的染色體畸變率分彆是50.00%、56.00%、83.33%、70.59%、40.00%、66.67%、92.59%、44.44%、20.00%.t(8;21)僅齣現在M2,t(15;17)僅齣現在M3,t(9;22)齣現在CML和L2.其中,CML的t(9;22)的暘性率為92.60%,L2的t(9;22)的暘性率為18.18%.按世界衛生組織的分類法,染色體覈型預後良好組、預後不良組和中間組的白血病緩解率分彆是88.89%、33.33%和64.71%,差異有統計學意義(P＜0.01).結論 染色體覈型分析對白血病的分型診斷和預後判斷具有重要參攷價值.
목적 응용염색체핵형분석기술대백혈병환자진행염색체기변검측,분석타문대백혈병분형진단화예후판단적림상의의.방법 의사백혈병환자118례,염색체핵형분석채용골수세포단기배양법、G현대.결과 의사백혈병환자염색체기변솔위61.86%,기중화법미영합작소조(FAB)아형상관적특이염색체중배점염색체기변적72.60%.안FAB분류,M1、M2a、M2b、M3、M4、M5、만성수세포성백혈병(CML)、L2화골수증생이상종합정적염색체기변솔분별시50.00%、56.00%、83.33%、70.59%、40.00%、66.67%、92.59%、44.44%、20.00%.t(8;21)부출현재M2,t(15;17)부출현재M3,t(9;22)출현재CML화L2.기중,CML적t(9;22)적양성솔위92.60%,L2적t(9;22)적양성솔위18.18%.안세계위생조직적분류법,염색체핵형예후량호조、예후불량조화중간조적백혈병완해솔분별시88.89%、33.33%화64.71%,차이유통계학의의(P＜0.01).결론 염색체핵형분석대백혈병적분형진단화예후판단구유중요삼고개치.
