华北农学报
華北農學報
화북농학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA
2011年
1期
117-121
,共5页
王秀红%史向远%白建荣%孙毅%刘惠民
王秀紅%史嚮遠%白建榮%孫毅%劉惠民
왕수홍%사향원%백건영%손의%류혜민
抗草甘膦基因%玉米%遗传分析
抗草甘膦基因%玉米%遺傳分析
항초감련기인%옥미%유전분석
利用农杆菌介导法将一个新型抗草甘膦基因导入玉米优良再生材料Hi-II中,分析基因在T0转化及后代的遗传情况,结果表明,在15株T0转基因植株中有10株,经PCR初步检测呈阳性;T1转基因植株用2%草甘膦进行抗筛选性后,4个穗行符合3:1的遗传分离比,3个穗行符合1:1的遗传分离比.对35个T2转基因植株以株系为单位混收进行PCR检测,结果表明,有32个T2株系表现阳性.对籽粒色泽纯度高且呈阳性的株系依次进行田间草甘膦涂抹、PCR和RT-PCR检测,结果显示,田间草甘膦筛选效果明显,植株全部存活,选10株PCR呈阳性的植株进行RT-PCR检测,9株出现1.2 kb的目的条带,说明抗草甘膦基因能够遗传至T2且能有效进行转录和翻译.
利用農桿菌介導法將一箇新型抗草甘膦基因導入玉米優良再生材料Hi-II中,分析基因在T0轉化及後代的遺傳情況,結果錶明,在15株T0轉基因植株中有10株,經PCR初步檢測呈暘性;T1轉基因植株用2%草甘膦進行抗篩選性後,4箇穗行符閤3:1的遺傳分離比,3箇穗行符閤1:1的遺傳分離比.對35箇T2轉基因植株以株繫為單位混收進行PCR檢測,結果錶明,有32箇T2株繫錶現暘性.對籽粒色澤純度高且呈暘性的株繫依次進行田間草甘膦塗抹、PCR和RT-PCR檢測,結果顯示,田間草甘膦篩選效果明顯,植株全部存活,選10株PCR呈暘性的植株進行RT-PCR檢測,9株齣現1.2 kb的目的條帶,說明抗草甘膦基因能夠遺傳至T2且能有效進行轉錄和翻譯.
이용농간균개도법장일개신형항초감련기인도입옥미우량재생재료Hi-II중,분석기인재T0전화급후대적유전정황,결과표명,재15주T0전기인식주중유10주,경PCR초보검측정양성;T1전기인식주용2%초감련진행항사선성후,4개수행부합3:1적유전분리비,3개수행부합1:1적유전분리비.대35개T2전기인식주이주계위단위혼수진행PCR검측,결과표명,유32개T2주계표현양성.대자립색택순도고차정양성적주계의차진행전간초감련도말、PCR화RT-PCR검측,결과현시,전간초감련사선효과명현,식주전부존활,선10주PCR정양성적식주진행RT-PCR검측,9주출현1.2 kb적목적조대,설명항초감련기인능구유전지T2차능유효진행전록화번역.