强激光与粒子束
彊激光與粒子束
강격광여입자속
HIGH POWER LASER AND PARTICLEBEAMS
2011年
6期
1517-1522
,共6页
沈军%刘念平%欧阳玲%周斌%吴广明%倪星元%张志华
瀋軍%劉唸平%歐暘玲%週斌%吳廣明%倪星元%張誌華
침군%류념평%구양령%주빈%오엄명%예성원%장지화
碳气凝胶%吸附储氢%气体吸附法%气体活化%金属掺杂
碳氣凝膠%吸附儲氫%氣體吸附法%氣體活化%金屬摻雜
탄기응효%흡부저경%기체흡부법%기체활화%금속참잡
以间苯二酚和甲醛为原料,采用溶胶-凝胶工艺,结合高温碳化和溶剂替换常压干燥技术,制备了碳气凝胶.通过改变间苯二酚与碳酸钠的物质的量比和反应物间苯二酚与甲醛的质量分数,实现对碳气凝胶孔洞结构的控制.制备了钯掺杂碳气凝胶.以透射电镜、X射线衍射谱证实了钯元素以纳米单质颗粒形式存在于碳气凝胶的骨架结构中.对掺杂碳气凝胶进行了活化工艺的后处理,成功提高了比表面积有2倍之多,获得了比表面积为1 273 m2/g的钯掺杂碳气凝胶.氢吸附性能研究结果表明:最优活化工艺所得的碳气凝胶样品(3212m2/g)在92 K,3.5 MPa条件下的饱和储氢质量分数为3％,此样品在303 K,3.2MPa时的储氢质量分数为0.84％.对钯掺杂碳气凝胶的常温(303 K)氢吸附测试表明,掺杂后碳气凝胶的总储氢质量分数下降了,但单位比表面积的储氢质量分数提高了.
以間苯二酚和甲醛為原料,採用溶膠-凝膠工藝,結閤高溫碳化和溶劑替換常壓榦燥技術,製備瞭碳氣凝膠.通過改變間苯二酚與碳痠鈉的物質的量比和反應物間苯二酚與甲醛的質量分數,實現對碳氣凝膠孔洞結構的控製.製備瞭鈀摻雜碳氣凝膠.以透射電鏡、X射線衍射譜證實瞭鈀元素以納米單質顆粒形式存在于碳氣凝膠的骨架結構中.對摻雜碳氣凝膠進行瞭活化工藝的後處理,成功提高瞭比錶麵積有2倍之多,穫得瞭比錶麵積為1 273 m2/g的鈀摻雜碳氣凝膠.氫吸附性能研究結果錶明:最優活化工藝所得的碳氣凝膠樣品(3212m2/g)在92 K,3.5 MPa條件下的飽和儲氫質量分數為3％,此樣品在303 K,3.2MPa時的儲氫質量分數為0.84％.對鈀摻雜碳氣凝膠的常溫(303 K)氫吸附測試錶明,摻雜後碳氣凝膠的總儲氫質量分數下降瞭,但單位比錶麵積的儲氫質量分數提高瞭.
이간분이분화갑철위원료,채용용효-응효공예,결합고온탄화화용제체환상압간조기술,제비료탄기응효.통과개변간분이분여탄산납적물질적량비화반응물간분이분여갑철적질량분수,실현대탄기응효공동결구적공제.제비료파참잡탄기응효.이투사전경、X사선연사보증실료파원소이납미단질과립형식존재우탄기응효적골가결구중.대참잡탄기응효진행료활화공예적후처리,성공제고료비표면적유2배지다,획득료비표면적위1 273 m2/g적파참잡탄기응효.경흡부성능연구결과표명:최우활화공예소득적탄기응효양품(3212m2/g)재92 K,3.5 MPa조건하적포화저경질량분수위3％,차양품재303 K,3.2MPa시적저경질량분수위0.84％.대파참잡탄기응효적상온(303 K)경흡부측시표명,참잡후탄기응효적총저경질량분수하강료,단단위비표면적적저경질량분수제고료.
