CAJ | 학술논문

本研究旨在探讨注射pGRF基因质粒在猪体内的表达效应及作用规律.试验选择8头体质量相近((15 0.43)kg)的健康长白×大白二元杂交阉公猪,随机分成2组.试验组颈部肌肉注射含4.5 mg pGRF基因质粒的注射液2 mL,对照组注射生理盐水2 mL.于处理后第1、4、7、11、16、21、26、31天空腹采血样制备血清,测定血清中生长激素(GH)、类胰岛素生长因子(IGF-I)、生长激素释放因子(GRF)、生长抑素(SS)的含量.结果表明:试验组在注射pGRF基因质粒后第7天,血清GH含量达峰值,比对照组高了113.47%,差异极显著(P<0.01);然后逐渐下降.到第11天时,比对照组高47.09%,差异显著(P<0.05).到第31天时,与对照组基本一致.试验组血清IGF-I和GRF含量虽然提高幅度不大,但其变化与GH含量存在着显著相关性,均在注射pGRF基因质粒后第7天达到峰值,然后降至对照组水平,其相关系数分别为0.589(P<0.05)和0.678(P<0.05).与对照组相比,试验组血清SS含量在11 d前一直呈下降趋势,第11天时降至最低点,但差异不显著.到第16天时2组均有所上升,21 d后缓慢下降,第31天时与对照组趋于一致.血清SS含量与GH、GRF的含量分别存在显著和极显著负相关,相关系数分别为-0.689(P<0.05)和-0.777(P<0.01).由此可见,pGRF基因质粒在体内快速表达并作用于机体,主要通过提高GRF的含量而促使GH的分泌,同时抑制SS的分泌,一定程度阻止其对GRF和GH的抑制作用,从而达到有效的促生长作用.同时本试验发现,虽然采用了颈静脉导管方法,猪血液中生长轴激素测定值变异仍较大,加强护理和增加测试猪的数量是取得更为客观结果的必要条件.
본연구지재탐토주사pGRF기인질립재저체내적표체효응급작용규률.시험선택8두체질량상근((15 0.43)kg)적건강장백×대백이원잡교엄공저,수궤분성2조.시험조경부기육주사함4.5 mg pGRF기인질립적주사액2 mL,대조조주사생리염수2 mL.우처리후제1、4、7、11、16、21、26、31천공복채혈양제비혈청,측정혈청중생장격소(GH)、류이도소생장인자(IGF-I)、생장격소석방인자(GRF)、생장억소(SS)적함량.결과표명:시험조재주사pGRF기인질립후제7천,혈청GH함량체봉치,비대조조고료113.47%,차이겁현저(P<0.01);연후축점하강.도제11천시,비대조조고47.09%,차이현저(P<0.05).도제31천시,여대조조기본일치.시험조혈청IGF-I화GRF함량수연제고폭도불대,단기변화여GH함량존재착현저상관성,균재주사pGRF기인질립후제7천체도봉치,연후강지대조조수평,기상관계수분별위0.589(P<0.05)화0.678(P<0.05).여대조조상비,시험조혈청SS함량재11 d전일직정하강추세,제11천시강지최저점,단차이불현저.도제16천시2조균유소상승,21 d후완만하강,제31천시여대조조추우일치.혈청SS함량여GH、GRF적함량분별존재현저화겁현저부상관,상관계수분별위-0.689(P<0.05)화-0.777(P<0.01).유차가견,pGRF기인질립재체내쾌속표체병작용우궤체,주요통과제고GRF적함량이촉사GH적분비,동시억제SS적분비,일정정도조지기대GRF화GH적억제작용,종이체도유효적촉생장작용.동시본시험발현,수연채용료경정맥도관방법,저혈액중생장축격소측정치변이잉교대,가강호리화증가측시저적수량시취득경위객관결과적필요조건.