中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
2期
30-32
,共3页
王爱萍%高大林%李艳%戚元凯%慕宏杰%万芳
王愛萍%高大林%李豔%慼元凱%慕宏傑%萬芳
왕애평%고대림%리염%척원개%모굉걸%만방
水杨酸%固体脂质纳米粒%经皮促渗%缓释
水楊痠%固體脂質納米粒%經皮促滲%緩釋
수양산%고체지질납미립%경피촉삼%완석
目的 考察固体脂质纳米粒作为经皮给药载体对水杨酸经皮吸收的促渗透作用.方法 采用薄膜超声法制备水杨酸固体脂质纳米粒,以改良的Franz扩散池考察其体外透皮特性;并与水杨酸软膏剂比较,考察其促渗作用.结果 制备的水杨酸固体脂质纳米粒均匀圆整,包封率为46.4%,体外透皮特性优于普通软膏剂,24 h后皮肤药物累积透过量为654.3 μg/cm2,皮肤中药物残留量为22.99 μg,均分别显署高于软膏剂组(128.0 μg/cm2和0.84 μg,P<0.05).结论 固体脂质纳米粒作为水杨酸经皮给药载体,可有效促进药物透皮吸收和增加药物在皮肤中储留量,而且可延缓药物的释放,从而有效提高药物疗效及患者依从性.
目的 攷察固體脂質納米粒作為經皮給藥載體對水楊痠經皮吸收的促滲透作用.方法 採用薄膜超聲法製備水楊痠固體脂質納米粒,以改良的Franz擴散池攷察其體外透皮特性;併與水楊痠軟膏劑比較,攷察其促滲作用.結果 製備的水楊痠固體脂質納米粒均勻圓整,包封率為46.4%,體外透皮特性優于普通軟膏劑,24 h後皮膚藥物纍積透過量為654.3 μg/cm2,皮膚中藥物殘留量為22.99 μg,均分彆顯署高于軟膏劑組(128.0 μg/cm2和0.84 μg,P<0.05).結論 固體脂質納米粒作為水楊痠經皮給藥載體,可有效促進藥物透皮吸收和增加藥物在皮膚中儲留量,而且可延緩藥物的釋放,從而有效提高藥物療效及患者依從性.
목적 고찰고체지질납미립작위경피급약재체대수양산경피흡수적촉삼투작용.방법 채용박막초성법제비수양산고체지질납미립,이개량적Franz확산지고찰기체외투피특성;병여수양산연고제비교,고찰기촉삼작용.결과 제비적수양산고체지질납미립균균원정,포봉솔위46.4%,체외투피특성우우보통연고제,24 h후피부약물루적투과량위654.3 μg/cm2,피부중약물잔류량위22.99 μg,균분별현서고우연고제조(128.0 μg/cm2화0.84 μg,P<0.05).결론 고체지질납미립작위수양산경피급약재체,가유효촉진약물투피흡수화증가약물재피부중저류량,이차가연완약물적석방,종이유효제고약물료효급환자의종성.
