山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
47期
15-17
,共3页
朱四红%谭布珍%袁铿%胡辉%胡银英
硃四紅%譚佈珍%袁鏗%鬍輝%鬍銀英
주사홍%담포진%원갱%호휘%호은영
雷公藤内酯醇%紫杉醇%卵巢癌,耐药细胞
雷公籐內酯醇%紫杉醇%卵巢癌,耐藥細胞
뢰공등내지순%자삼순%란소암,내약세포
目的 探讨雷公藤内酯醇(TP)联合紫杉醇对人卵巢癌耐顺铂细胞株(CoC1/DDP)体外活性的影响及其可能机制.方法 将对数生长期CoC1/DDP细胞随机分为4组,TP组采用10 ng/ml TP作用于细胞,紫杉醇组采用3.13 μg/ml紫杉醇,联合组采用10 ng/ml TP和3.13 μg/ml紫杉醇,空白对照组不作任何处理(调零组),采用MTT法检测各组细胞生长抑制率,透射电子显微镜下观察细胞超微结构变化,流式细胞仪检测细胞周期及细胞凋亡情况.结果 联合组生长抑制率明显高于单药组,且呈时间依赖性(P＜0.05)；透射电子显微镜示TP组、紫杉醇组、联合组细胞均呈凋亡改变,联合组细胞凋亡率明显高于单药组,紫杉醇组与联合组细胞周期中G2/M期的比例明显增高(P均＜0.05).结论 TP联合紫杉醇可协同抑制CoC1/DDP细胞生长,促进其凋亡,其机制可能为使细胞阻滞于G2/M期.
目的 探討雷公籐內酯醇(TP)聯閤紫杉醇對人卵巢癌耐順鉑細胞株(CoC1/DDP)體外活性的影響及其可能機製.方法 將對數生長期CoC1/DDP細胞隨機分為4組,TP組採用10 ng/ml TP作用于細胞,紫杉醇組採用3.13 μg/ml紫杉醇,聯閤組採用10 ng/ml TP和3.13 μg/ml紫杉醇,空白對照組不作任何處理(調零組),採用MTT法檢測各組細胞生長抑製率,透射電子顯微鏡下觀察細胞超微結構變化,流式細胞儀檢測細胞週期及細胞凋亡情況.結果 聯閤組生長抑製率明顯高于單藥組,且呈時間依賴性(P＜0.05)；透射電子顯微鏡示TP組、紫杉醇組、聯閤組細胞均呈凋亡改變,聯閤組細胞凋亡率明顯高于單藥組,紫杉醇組與聯閤組細胞週期中G2/M期的比例明顯增高(P均＜0.05).結論 TP聯閤紫杉醇可協同抑製CoC1/DDP細胞生長,促進其凋亡,其機製可能為使細胞阻滯于G2/M期.
목적 탐토뢰공등내지순(TP)연합자삼순대인란소암내순박세포주(CoC1/DDP)체외활성적영향급기가능궤제.방법 장대수생장기CoC1/DDP세포수궤분위4조,TP조채용10 ng/ml TP작용우세포,자삼순조채용3.13 μg/ml자삼순,연합조채용10 ng/ml TP화3.13 μg/ml자삼순,공백대조조불작임하처리(조령조),채용MTT법검측각조세포생장억제솔,투사전자현미경하관찰세포초미결구변화,류식세포의검측세포주기급세포조망정황.결과 연합조생장억제솔명현고우단약조,차정시간의뢰성(P＜0.05)；투사전자현미경시TP조、자삼순조、연합조세포균정조망개변,연합조세포조망솔명현고우단약조,자삼순조여연합조세포주기중G2/M기적비례명현증고(P균＜0.05).결론 TP연합자삼순가협동억제CoC1/DDP세포생장,촉진기조망,기궤제가능위사세포조체우G2/M기.
