浙江理工大学学报
浙江理工大學學報
절강리공대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG SCI-TECH UNIVERSITY
2012年
1期
146-149
,共4页
艾沙拉唑%合成%表征%正交优化%分子力场
艾沙拉唑%閤成%錶徵%正交優化%分子力場
애사랍서%합성%표정%정교우화%분자력장
研究了艾沙拉唑(Ⅱ)的合成和分子力场.以环己胺和氯乙酰氯为原料合成了N-环己基-2-氯乙酰胺(Ⅰ).再以Ⅰ与哌嗪为原料合成了Ⅱ.采用三因素三水平的正交法对Ⅰ的合成条件进行了优化,发现合成Ⅰ的最优条件为:n环己胺∶n氯乙酰氯∶nNaOH=1∶1.5∶3,反应温度为15℃；最优条件下平行实验的RSD=0.42％.采用重结晶法进行了Ⅱ的纯化,与已有文献相比,易于工业化.利用软件FieldTemplatre2.2.0和FieldAlign2.1进行了Ⅱ的分子力场计算,发现其与苯并咪唑类质子泵抑制剂与靶体作用的分子力场接近,显示出Ⅱ具有质子泵抑制活性的潜力.
研究瞭艾沙拉唑(Ⅱ)的閤成和分子力場.以環己胺和氯乙酰氯為原料閤成瞭N-環己基-2-氯乙酰胺(Ⅰ).再以Ⅰ與哌嗪為原料閤成瞭Ⅱ.採用三因素三水平的正交法對Ⅰ的閤成條件進行瞭優化,髮現閤成Ⅰ的最優條件為:n環己胺∶n氯乙酰氯∶nNaOH=1∶1.5∶3,反應溫度為15℃；最優條件下平行實驗的RSD=0.42％.採用重結晶法進行瞭Ⅱ的純化,與已有文獻相比,易于工業化.利用軟件FieldTemplatre2.2.0和FieldAlign2.1進行瞭Ⅱ的分子力場計算,髮現其與苯併咪唑類質子泵抑製劑與靶體作用的分子力場接近,顯示齣Ⅱ具有質子泵抑製活性的潛力.
연구료애사랍서(Ⅱ)적합성화분자력장.이배기알화록을선록위원료합성료N-배기기-2-록을선알(Ⅰ).재이Ⅰ여고진위원료합성료Ⅱ.채용삼인소삼수평적정교법대Ⅰ적합성조건진행료우화,발현합성Ⅰ적최우조건위:n배기알∶n록을선록∶nNaOH=1∶1.5∶3,반응온도위15℃；최우조건하평행실험적RSD=0.42％.채용중결정법진행료Ⅱ적순화,여이유문헌상비,역우공업화.이용연건FieldTemplatre2.2.0화FieldAlign2.1진행료Ⅱ적분자력장계산,발현기여분병미서류질자빙억제제여파체작용적분자력장접근,현시출Ⅱ구유질자빙억제활성적잠력.
