心血管康复医学杂志
心血管康複醫學雜誌
심혈관강복의학잡지
JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REHABILITATION MEDICINE
2012年
2期
129-132
,共4页
叶章正%朱鹏立%余惠珍%黄华玮%阮景明%林帆
葉章正%硃鵬立%餘惠珍%黃華瑋%阮景明%林帆
협장정%주붕립%여혜진%황화위%원경명%림범
内皮细胞%细胞衰老%抗氧化剂
內皮細胞%細胞衰老%抗氧化劑
내피세포%세포쇠로%항양화제
目的:探讨蛹虫草乙酸乙酯提取物(GSCME)对高糖诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的衰老和细胞内活性氧的影响.方法:体外培养HUVECs,分3组:对照组(D-葡萄糖5.5 mmol/L)、高糖组(D-葡萄糖40mmol/L)、GSCME组(GSCME 50μ.g/ml+D-葡萄糖40 mmol/L),检测各组细胞增殖情况,SA-β-gal阳性衰老细胞,周期分布和细胞内活性氧(ROS)含量.结果:与对照组相比,高糖干预24、48、72h后细胞增殖活性显著下降[OD:48h:(0.599±0.062)比(0.375±0.013)],P均<0.01;高糖孵育48h后SA-β-gal阳性细胞率[(50.70±1.49)%比(89.63±0.69)%]、G0/G1期细胞百分率[(49.15±2.56)%比(76.59±3.58)%]、细胞内活性氧(ROS)水平[(1.03±0.15)比(3.60±0.36)]均明显增加,P均<0.01.与高糖组相比,GSCME孵育48 h、72 h HUVECs增殖率显著上升[48h:(0.375±0.013)比(0.424±0.023)],P均<0.05,孵育48h显著降低SA-β-gal阳性细胞率[(89.63±0.69)%比(65.81±1.50)%]、G0/G1期细胞百分率[(76.59±3.58)%比(52.70±5.64)%]及细胞内ROS水平[(3.60±0.36)比(1.67±0.21)],P<0.05~0.01.结论:蛹虫草提取物可延缓高糖诱导的人脐静脉内皮细胞衰老进程,降低细胞内活性氧从而减轻细胞氧化损伤可能是其作用的机制之一.
目的:探討蛹蟲草乙痠乙酯提取物(GSCME)對高糖誘導人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)的衰老和細胞內活性氧的影響.方法:體外培養HUVECs,分3組:對照組(D-葡萄糖5.5 mmol/L)、高糖組(D-葡萄糖40mmol/L)、GSCME組(GSCME 50μ.g/ml+D-葡萄糖40 mmol/L),檢測各組細胞增殖情況,SA-β-gal暘性衰老細胞,週期分佈和細胞內活性氧(ROS)含量.結果:與對照組相比,高糖榦預24、48、72h後細胞增殖活性顯著下降[OD:48h:(0.599±0.062)比(0.375±0.013)],P均<0.01;高糖孵育48h後SA-β-gal暘性細胞率[(50.70±1.49)%比(89.63±0.69)%]、G0/G1期細胞百分率[(49.15±2.56)%比(76.59±3.58)%]、細胞內活性氧(ROS)水平[(1.03±0.15)比(3.60±0.36)]均明顯增加,P均<0.01.與高糖組相比,GSCME孵育48 h、72 h HUVECs增殖率顯著上升[48h:(0.375±0.013)比(0.424±0.023)],P均<0.05,孵育48h顯著降低SA-β-gal暘性細胞率[(89.63±0.69)%比(65.81±1.50)%]、G0/G1期細胞百分率[(76.59±3.58)%比(52.70±5.64)%]及細胞內ROS水平[(3.60±0.36)比(1.67±0.21)],P<0.05~0.01.結論:蛹蟲草提取物可延緩高糖誘導的人臍靜脈內皮細胞衰老進程,降低細胞內活性氧從而減輕細胞氧化損傷可能是其作用的機製之一.
목적:탐토용충초을산을지제취물(GSCME)대고당유도인제정맥내피세포(HUVECs)적쇠로화세포내활성양적영향.방법:체외배양HUVECs,분3조:대조조(D-포도당5.5 mmol/L)、고당조(D-포도당40mmol/L)、GSCME조(GSCME 50μ.g/ml+D-포도당40 mmol/L),검측각조세포증식정황,SA-β-gal양성쇠로세포,주기분포화세포내활성양(ROS)함량.결과:여대조조상비,고당간예24、48、72h후세포증식활성현저하강[OD:48h:(0.599±0.062)비(0.375±0.013)],P균<0.01;고당부육48h후SA-β-gal양성세포솔[(50.70±1.49)%비(89.63±0.69)%]、G0/G1기세포백분솔[(49.15±2.56)%비(76.59±3.58)%]、세포내활성양(ROS)수평[(1.03±0.15)비(3.60±0.36)]균명현증가,P균<0.01.여고당조상비,GSCME부육48 h、72 h HUVECs증식솔현저상승[48h:(0.375±0.013)비(0.424±0.023)],P균<0.05,부육48h현저강저SA-β-gal양성세포솔[(89.63±0.69)%비(65.81±1.50)%]、G0/G1기세포백분솔[(76.59±3.58)%비(52.70±5.64)%]급세포내ROS수평[(3.60±0.36)비(1.67±0.21)],P<0.05~0.01.결론:용충초제취물가연완고당유도적인제정맥내피세포쇠로진정,강저세포내활성양종이감경세포양화손상가능시기작용적궤제지일.