中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
5期
853-857
,共5页
唐洪梅%廖小红%何嘉仑%李得堂%闫雪
唐洪梅%廖小紅%何嘉崙%李得堂%閆雪
당홍매%료소홍%하가륜%리득당%염설
肠激安制剂%芍药苷%盐酸巴马汀%盐酸小檗碱%HPLC
腸激安製劑%芍藥苷%鹽痠巴馬汀%鹽痠小檗堿%HPLC
장격안제제%작약감%염산파마정%염산소벽감%HPLC
目的 确定肠激安制剂(白芍、黄连、白术、防风等)中芍药苷、盐酸巴马汀及盐酸小檗碱测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Kromat universal C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色谱柱用于芍药苷测定、Eclipse XDB-C1s (4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱用于盐酸巴马汀和盐酸小檗碱测定,分别用乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85)、乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50)为流动相.体积流量均为1.0mL/min;检测波长分别为230 nm、345 nm;柱温分别为25℃、20℃.结果芍药苷、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱峰分离度好,且在0.102 02-0.816 16 μg、0.0279～0.1394μg和0.111 5 ～0.557 5 μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为为99.82％、101.06％和100.23％,RSD值分别为1.71％、1.97％和1.92％(n=9),其精密度、稳定性以及重复性良好.结论 高效液相色谱法是该提取物中这3种成分定量测定的简单有效的方法,为今后的研究奠定了基础.
目的 確定腸激安製劑(白芍、黃連、白術、防風等)中芍藥苷、鹽痠巴馬汀及鹽痠小檗堿測定方法.方法 採用高效液相色譜法,以Kromat universal C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)色譜柱用于芍藥苷測定、Eclipse XDB-C1s (4.6 mm×250mm,5μm)色譜柱用于鹽痠巴馬汀和鹽痠小檗堿測定,分彆用乙腈-0.1％燐痠溶液(15:85)、乙腈-0.05 mol/L燐痠二氫鉀溶液(50:50)為流動相.體積流量均為1.0mL/min;檢測波長分彆為230 nm、345 nm;柱溫分彆為25℃、20℃.結果芍藥苷、鹽痠巴馬汀和鹽痠小檗堿峰分離度好,且在0.102 02-0.816 16 μg、0.0279～0.1394μg和0.111 5 ～0.557 5 μg範圍內線性關繫良好,平均迴收率分彆為為99.82％、101.06％和100.23％,RSD值分彆為1.71％、1.97％和1.92％(n=9),其精密度、穩定性以及重複性良好.結論 高效液相色譜法是該提取物中這3種成分定量測定的簡單有效的方法,為今後的研究奠定瞭基礎.
목적 학정장격안제제(백작、황련、백술、방풍등)중작약감、염산파마정급염산소벽감측정방법.방법 채용고효액상색보법,이Kromat universal C18(4.6 mm ×250 mm,5 μm)색보주용우작약감측정、Eclipse XDB-C1s (4.6 mm×250mm,5μm)색보주용우염산파마정화염산소벽감측정,분별용을정-0.1％린산용액(15:85)、을정-0.05 mol/L린산이경갑용액(50:50)위류동상.체적류량균위1.0mL/min;검측파장분별위230 nm、345 nm;주온분별위25℃、20℃.결과작약감、염산파마정화염산소벽감봉분리도호,차재0.102 02-0.816 16 μg、0.0279～0.1394μg화0.111 5 ～0.557 5 μg범위내선성관계량호,평균회수솔분별위위99.82％、101.06％화100.23％,RSD치분별위1.71％、1.97％화1.92％(n=9),기정밀도、은정성이급중복성량호.결론 고효액상색보법시해제취물중저3충성분정량측정적간단유효적방법,위금후적연구전정료기출.
