中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2012年
5期
828-831
,共4页
王丹%魏玉辉%张帆%李育卿%武新安
王丹%魏玉輝%張帆%李育卿%武新安
왕단%위옥휘%장범%리육경%무신안
拉马宁碱%在体单向肠灌流%肠吸收
拉馬寧堿%在體單嚮腸灌流%腸吸收
랍마저감%재체단향장관류%장흡수
目的 研究拉马宁碱大鼠在体肠吸收机制.方法 采用大鼠在体单向肠灌流吸收实验模型,应用重量法校正灌流液体积,通过反相高效液相色谱法测定灌流液中药物浓度,并考察吸收部位、药物质量浓度、P-糖蛋白(P-gp)抑制剂及有机阳离子转运蛋白(OCTs)抑制剂对药物吸收的影响.结果 拉马宁碱在整肠段均有吸收,吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)分别按照回肠、结肠、空肠、十二指肠的顺序下降；2-20μg/mL的药物质量浓度对Ka和Papp无显著影响(P＞0.05)；含P-gp抑制剂组与不含P-gp抑制剂组相比,Ka和Papp无显著性差异(P＞0.05)；含OCTs抑制剂组与不含OCTs抑制剂组相比,Ka和Papp.也无显著性差异(P＞0.05).结论 拉马宁碱为全肠段吸收,吸收机制为被动扩散,且P-gP及OCTs对药物的小肠吸收基本无影响.
目的 研究拉馬寧堿大鼠在體腸吸收機製.方法 採用大鼠在體單嚮腸灌流吸收實驗模型,應用重量法校正灌流液體積,通過反相高效液相色譜法測定灌流液中藥物濃度,併攷察吸收部位、藥物質量濃度、P-糖蛋白(P-gp)抑製劑及有機暘離子轉運蛋白(OCTs)抑製劑對藥物吸收的影響.結果 拉馬寧堿在整腸段均有吸收,吸收速率常數(Ka)和錶觀吸收繫數(Papp)分彆按照迴腸、結腸、空腸、十二指腸的順序下降；2-20μg/mL的藥物質量濃度對Ka和Papp無顯著影響(P＞0.05)；含P-gp抑製劑組與不含P-gp抑製劑組相比,Ka和Papp無顯著性差異(P＞0.05)；含OCTs抑製劑組與不含OCTs抑製劑組相比,Ka和Papp.也無顯著性差異(P＞0.05).結論 拉馬寧堿為全腸段吸收,吸收機製為被動擴散,且P-gP及OCTs對藥物的小腸吸收基本無影響.
목적 연구랍마저감대서재체장흡수궤제.방법 채용대서재체단향장관류흡수실험모형,응용중량법교정관류액체적,통과반상고효액상색보법측정관류액중약물농도,병고찰흡수부위、약물질량농도、P-당단백(P-gp)억제제급유궤양리자전운단백(OCTs)억제제대약물흡수적영향.결과 랍마저감재정장단균유흡수,흡수속솔상수(Ka)화표관흡수계수(Papp)분별안조회장、결장、공장、십이지장적순서하강；2-20μg/mL적약물질량농도대Ka화Papp무현저영향(P＞0.05)；함P-gp억제제조여불함P-gp억제제조상비,Ka화Papp무현저성차이(P＞0.05)；함OCTs억제제조여불함OCTs억제제조상비,Ka화Papp.야무현저성차이(P＞0.05).결론 랍마저감위전장단흡수,흡수궤제위피동확산,차P-gP급OCTs대약물적소장흡수기본무영향.
