生物技术进展
生物技術進展
생물기술진전
2012年
5期
328-334
,共7页
袁志勇%朱红惠%霍光华%冯广达
袁誌勇%硃紅惠%霍光華%馮廣達
원지용%주홍혜%곽광화%풍엄체
蓝藻水华%微囊藻毒素%生物合成%mcy基因簇%分子生物学
藍藻水華%微囊藻毒素%生物閤成%mcy基因簇%分子生物學
람조수화%미낭조독소%생물합성%mcy기인족%분자생물학
随着世界各地水体富营养化的日益加剧,蓝藻水华的爆发频率越来越高,爆发范围也越来越广,已经成为国内外学者高度关注的重大环境问题.微囊藻水华是淡水水体中危害最严重的一类,特别是在我国巢湖、太湖和滇池等大型湖泊,经常爆发微囊藻水华,给水体生态系统和人类健康带来了巨大的危害.本文简介了微囊藻毒素的化学结构与危害,综述了微囊藻毒素mcy基因簇、Adda生物活性结构以及肽链合成与环化等关键生物合成过程,并重点归纳了聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)、实时定量PCR(real-time quantitative PCR detecting system,QPCR)、基因芯片( gene microarray)和变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)等用于藻毒素检测的分子生物学技术方法,最后对相关研究进行了展望.
隨著世界各地水體富營養化的日益加劇,藍藻水華的爆髮頻率越來越高,爆髮範圍也越來越廣,已經成為國內外學者高度關註的重大環境問題.微囊藻水華是淡水水體中危害最嚴重的一類,特彆是在我國巢湖、太湖和滇池等大型湖泊,經常爆髮微囊藻水華,給水體生態繫統和人類健康帶來瞭巨大的危害.本文簡介瞭微囊藻毒素的化學結構與危害,綜述瞭微囊藻毒素mcy基因簇、Adda生物活性結構以及肽鏈閤成與環化等關鍵生物閤成過程,併重點歸納瞭聚閤酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR)、實時定量PCR(real-time quantitative PCR detecting system,QPCR)、基因芯片( gene microarray)和變性梯度凝膠電泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)等用于藻毒素檢測的分子生物學技術方法,最後對相關研究進行瞭展望.
수착세계각지수체부영양화적일익가극,람조수화적폭발빈솔월래월고,폭발범위야월래월엄,이경성위국내외학자고도관주적중대배경문제.미낭조수화시담수수체중위해최엄중적일류,특별시재아국소호、태호화전지등대형호박,경상폭발미낭조수화,급수체생태계통화인류건강대래료거대적위해.본문간개료미낭조독소적화학결구여위해,종술료미낭조독소mcy기인족、Adda생물활성결구이급태련합성여배화등관건생물합성과정,병중점귀납료취합매련식반응(polymerase chain reaction,PCR)、실시정량PCR(real-time quantitative PCR detecting system,QPCR)、기인심편( gene microarray)화변성제도응효전영(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)등용우조독소검측적분자생물학기술방법,최후대상관연구진행료전망.
