国际肿瘤学杂志
國際腫瘤學雜誌
국제종류학잡지
JOURNAL OF INTERNATIONAL ONCOLOGY
2007年
1期
78-80
,共3页
雷公藤%肺肿瘤%内皮生长因子
雷公籐%肺腫瘤%內皮生長因子
뢰공등%폐종류%내피생장인자
目的 研究雷公藤甲素(TP)对人肺癌细胞Spc-A1增殖及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法 细胞生长增殖抑制试验(MTT法)检测TP对Spc-A1细胞的增殖抑制作用;反转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测TP对VEGF信使核糖核酸(VEGF Mrna)表达的影响;Western blot检测TP对VEGF蛋白表达的影响.结果 TP对人肺癌细胞Spc-A1的生长和增殖都具有一定程度的抑制作用,药物作用24 h抑制率为2.16±2.10～13.33±1.43,药物作用48 h抑制率为7.97±2.13～29.27±7.28,与对照组相比差异有显著意义(P＜0.05);TP作用于人肺癌细胞Spc-A1 24 h,下调VEGF Mrna及蛋白的表达.结论 不同浓度的TP干预Spc-A1细胞24 h、48 h后,Spc-A1细胞的增殖受到一定程度的抑制,抑制率随浓度(剂量)和时间的增加而增加;不同浓度的TP作用24 h后的Spc-A1细胞VEGF Mrna及蛋白表达均明显减少.
目的 研究雷公籐甲素(TP)對人肺癌細胞Spc-A1增殖及血管內皮生長因子(VEGF)錶達的影響.方法 細胞生長增殖抑製試驗(MTT法)檢測TP對Spc-A1細胞的增殖抑製作用;反轉錄聚閤酶鏈式反應法(RT-PCR)檢測TP對VEGF信使覈糖覈痠(VEGF Mrna)錶達的影響;Western blot檢測TP對VEGF蛋白錶達的影響.結果 TP對人肺癌細胞Spc-A1的生長和增殖都具有一定程度的抑製作用,藥物作用24 h抑製率為2.16±2.10～13.33±1.43,藥物作用48 h抑製率為7.97±2.13～29.27±7.28,與對照組相比差異有顯著意義(P＜0.05);TP作用于人肺癌細胞Spc-A1 24 h,下調VEGF Mrna及蛋白的錶達.結論 不同濃度的TP榦預Spc-A1細胞24 h、48 h後,Spc-A1細胞的增殖受到一定程度的抑製,抑製率隨濃度(劑量)和時間的增加而增加;不同濃度的TP作用24 h後的Spc-A1細胞VEGF Mrna及蛋白錶達均明顯減少.
목적 연구뢰공등갑소(TP)대인폐암세포Spc-A1증식급혈관내피생장인자(VEGF)표체적영향.방법 세포생장증식억제시험(MTT법)검측TP대Spc-A1세포적증식억제작용;반전록취합매련식반응법(RT-PCR)검측TP대VEGF신사핵당핵산(VEGF Mrna)표체적영향;Western blot검측TP대VEGF단백표체적영향.결과 TP대인폐암세포Spc-A1적생장화증식도구유일정정도적억제작용,약물작용24 h억제솔위2.16±2.10～13.33±1.43,약물작용48 h억제솔위7.97±2.13～29.27±7.28,여대조조상비차이유현저의의(P＜0.05);TP작용우인폐암세포Spc-A1 24 h,하조VEGF Mrna급단백적표체.결론 불동농도적TP간예Spc-A1세포24 h、48 h후,Spc-A1세포적증식수도일정정도적억제,억제솔수농도(제량)화시간적증가이증가;불동농도적TP작용24 h후적Spc-A1세포VEGF Mrna급단백표체균명현감소.
