哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2002年
3期
212-214
,共3页
常曼丽%李洪源%杨迎春%佟奎明%周昆
常曼麗%李洪源%楊迎春%佟奎明%週昆
상만려%리홍원%양영춘%동규명%주곤
流感病毒%抗病毒作用%有效部位
流感病毒%抗病毒作用%有效部位
류감병독%항병독작용%유효부위
目的探讨开发安全有效的抗流感病毒新药.方法采用细胞培养技术,以病毒唑为阳性对照药,观察抗病毒1号中药有效部位(AD1)在MDCK细胞中对流感病毒A3的抑制作用.结果 AD1半数中毒浓度(TC50)为26.95mg/ml;抗流感病毒A3的半数有效浓度(EC50)为2.4mg/ml;治疗指数(TI)为11.23;染毒后0～8h分别给药均有抗病毒活性,且对流感病毒A3的抑制作用存在明显的量效反应关系.结论抗病毒1号中药有效部位在MDCK细胞中对流感病毒A3有明显抑制作用.
目的探討開髮安全有效的抗流感病毒新藥.方法採用細胞培養技術,以病毒唑為暘性對照藥,觀察抗病毒1號中藥有效部位(AD1)在MDCK細胞中對流感病毒A3的抑製作用.結果 AD1半數中毒濃度(TC50)為26.95mg/ml;抗流感病毒A3的半數有效濃度(EC50)為2.4mg/ml;治療指數(TI)為11.23;染毒後0～8h分彆給藥均有抗病毒活性,且對流感病毒A3的抑製作用存在明顯的量效反應關繫.結論抗病毒1號中藥有效部位在MDCK細胞中對流感病毒A3有明顯抑製作用.
목적탐토개발안전유효적항류감병독신약.방법채용세포배양기술,이병독서위양성대조약,관찰항병독1호중약유효부위(AD1)재MDCK세포중대류감병독A3적억제작용.결과 AD1반수중독농도(TC50)위26.95mg/ml;항류감병독A3적반수유효농도(EC50)위2.4mg/ml;치료지수(TI)위11.23;염독후0～8h분별급약균유항병독활성,차대류감병독A3적억제작용존재명현적량효반응관계.결론항병독1호중약유효부위재MDCK세포중대류감병독A3유명현억제작용.
