生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
1999年
4期
276-278
,共3页
DNA或RNA结合蛋白%寡核苷酸%电泳
DNA或RNA結閤蛋白%寡覈苷痠%電泳
DNA혹RNA결합단백%과핵감산%전영
研究蛋白质与核酸的结合常遇到的问题是对蛋白质等电点及可溶度等要求较高,或难以同时处理大量标本.为克服此缺点,将待检蛋白经聚丙烯酰胺凝胶电泳后,通过洗涤去除凝胶中的SDS,使蛋白质相对固定于凝胶中,改电泳液为TAE或TBE,继之用同位素标记寡核苷酸进行二次电泳,通过放射自显影直观地显现出蛋白结合核酸的结果.该法敏感,特异,对蛋白质等电点及可溶性要求低,可同时检测多个样本,值得推广使用.
研究蛋白質與覈痠的結閤常遇到的問題是對蛋白質等電點及可溶度等要求較高,或難以同時處理大量標本.為剋服此缺點,將待檢蛋白經聚丙烯酰胺凝膠電泳後,通過洗滌去除凝膠中的SDS,使蛋白質相對固定于凝膠中,改電泳液為TAE或TBE,繼之用同位素標記寡覈苷痠進行二次電泳,通過放射自顯影直觀地顯現齣蛋白結閤覈痠的結果.該法敏感,特異,對蛋白質等電點及可溶性要求低,可同時檢測多箇樣本,值得推廣使用.
연구단백질여핵산적결합상우도적문제시대단백질등전점급가용도등요구교고,혹난이동시처리대량표본.위극복차결점,장대검단백경취병희선알응효전영후,통과세조거제응효중적SDS,사단백질상대고정우응효중,개전영액위TAE혹TBE,계지용동위소표기과핵감산진행이차전영,통과방사자현영직관지현현출단백결합핵산적결과.해법민감,특이,대단백질등전점급가용성요구저,가동시검측다개양본,치득추엄사용.
