药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2004年
7期
325-327
,共3页
合成%6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-α]喹啉-3-羧酸乙酯%4-羟基-2-乙硫基-6,7-二氟喹啉-3-羧酸乙酯
閤成%6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]硫氮雜環丁烷併[3,2-α]喹啉-3-羧痠乙酯%4-羥基-2-乙硫基-6,7-二氟喹啉-3-羧痠乙酯
합성%6,7-이불-1-갑기-4-양대-4H-[1,3]류담잡배정완병[3,2-α]규람-3-최산을지%4-간기-2-을류기-6,7-이불규람-3-최산을지
目的:研究6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]硫氮杂环丁烷并[3,2-α]喹啉-3-羧酸乙酯的合成工艺改进方法.方法:以6,7-二氟-4-羟基-2-硫乙基-喹啉-3-羧酸乙酯为原料经乙酰化、氯代、环合步骤制备目标产物.结果:该方法工艺简单,后处理方便,且反应条件温和.结论:该合成路线易于工业化生产.
目的:研究6,7-二氟-1-甲基-4-氧代-4H-[1,3]硫氮雜環丁烷併[3,2-α]喹啉-3-羧痠乙酯的閤成工藝改進方法.方法:以6,7-二氟-4-羥基-2-硫乙基-喹啉-3-羧痠乙酯為原料經乙酰化、氯代、環閤步驟製備目標產物.結果:該方法工藝簡單,後處理方便,且反應條件溫和.結論:該閤成路線易于工業化生產.
목적:연구6,7-이불-1-갑기-4-양대-4H-[1,3]류담잡배정완병[3,2-α]규람-3-최산을지적합성공예개진방법.방법:이6,7-이불-4-간기-2-류을기-규람-3-최산을지위원료경을선화、록대、배합보취제비목표산물.결과:해방법공예간단,후처리방편,차반응조건온화.결론:해합성로선역우공업화생산.
