β-1,3-葡聚糖酶基因高效表达载体的构建及对小麦的转化
β-1,3-포취당매기인고효표체재체적구건급대소맥적전화
Construction of ExpressionVector with BG2 Gene and Its Transformation in Wheat
  • 万方数据
    遗传学报 유전학보
    ACTA GENETICA SINICA
    2003年 8期 717-722 ,共6页

    邢全华%王广金%石金锋%王岳光%李忠杰%梁凤山%金德敏%王斌

    형전화%왕엄금%석금봉%왕악광%리충걸%량봉산%금덕민%왕빈

    β-1,3-葡聚糖酶基因(BG2)%载体构建%转基因小麦%抗病性 β-1,3-葡聚糖酶基因(BG2)%載體構建%轉基因小麥%抗病性
    β-1,3-포취당매기인(BG2)%재체구건%전기인소맥%항병성
    利用PCR方法设计引物,进行特异扩增,在得到的BG2基因片段的两端引入可以与表达载体多克隆位点相匹配的酶切位点,将该基因插入高效表达载体质粒pATC940 中,获得表达质粒pATCBG2.通过基因枪转化法,将pATCBG2 转化优质小麦品种龙辐麦10、龙辐麦3号,获得抗卡那霉素(Kanamycin)的再生植株,经PCR,PCR-Southern和Dot-blotting检测,结果表明,有5个转基因植株在以上各项检测中全为阳性,证明目的基因已整合入这些转基因小麦基因组中.田间接菌发病检测结果表明,转基因植株比对照的抗病性提高1～2级.
    이용PCR방법설계인물,진행특이확증,재득도적BG2기인편단적량단인입가이여표체재체다극륭위점상필배적매절위점,장해기인삽입고효표체재체질립pATC940 중,획득표체질립pATCBG2.통과기인창전화법,장pATCBG2 전화우질소맥품충룡복맥10、룡복맥3호,획득항잡나매소(Kanamycin)적재생식주,경PCR,PCR-Southern화Dot-blotting검측,결과표명,유5개전기인식주재이상각항검측중전위양성,증명목적기인이정합입저사전기인소맥기인조중.전간접균발병검측결과표명,전기인식주비대조적항병성제고1～2급.
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