第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2003年
9期
947-949
,共3页
宋献民%袁有忠%王健民%杨建民%江千里%周虹
宋獻民%袁有忠%王健民%楊建民%江韆裏%週虹
송헌민%원유충%왕건민%양건민%강천리%주홍
Jagged1基因%骨髓%基质细胞系%HL-60细胞%细胞分化
Jagged1基因%骨髓%基質細胞繫%HL-60細胞%細胞分化
Jagged1기인%골수%기질세포계%HL-60세포%세포분화
目的:建立表达人Jagged1基因的骨髓基质细胞系,并研究Jagged1基因表达在HL-60细胞诱导分化过程中的作用.方法:构建含有人全长Jagged1基因的逆转录病毒载体MSCV-Jagged1/neoR,将其导入包装细胞PT67并收获病毒上清,用病毒上清转染骨髓基质细胞系HFCL,经G418筛选得HFCL-pMSCV-Jagged1细胞,用Western印迹方法检测Jagged1基因的表达;将HL-60细胞与HFCL-pMSCV-Jagged1细胞、HFCL细胞在含有全反式维甲酸(ATRA)的培养液中共培养,流式细胞仪检测不同时间点HL-60细胞CD11b的阳性率.结果:Western印迹方法证明HFCL-pMSCV-Jagged1细胞Jagged1表达水平明显高于HFCL细胞;HL-60细胞与HFCL-pMSCV-Jagged1、HFCL共培养48和72 h后,CD11b阳性率在Jagged1组明显低于HFCL组(P<0.05).结论:Jagged1基因表达可以较为显著地抑制ATRA诱导的HL-60细胞的分化.
目的:建立錶達人Jagged1基因的骨髓基質細胞繫,併研究Jagged1基因錶達在HL-60細胞誘導分化過程中的作用.方法:構建含有人全長Jagged1基因的逆轉錄病毒載體MSCV-Jagged1/neoR,將其導入包裝細胞PT67併收穫病毒上清,用病毒上清轉染骨髓基質細胞繫HFCL,經G418篩選得HFCL-pMSCV-Jagged1細胞,用Western印跡方法檢測Jagged1基因的錶達;將HL-60細胞與HFCL-pMSCV-Jagged1細胞、HFCL細胞在含有全反式維甲痠(ATRA)的培養液中共培養,流式細胞儀檢測不同時間點HL-60細胞CD11b的暘性率.結果:Western印跡方法證明HFCL-pMSCV-Jagged1細胞Jagged1錶達水平明顯高于HFCL細胞;HL-60細胞與HFCL-pMSCV-Jagged1、HFCL共培養48和72 h後,CD11b暘性率在Jagged1組明顯低于HFCL組(P<0.05).結論:Jagged1基因錶達可以較為顯著地抑製ATRA誘導的HL-60細胞的分化.
목적:건립표체인Jagged1기인적골수기질세포계,병연구Jagged1기인표체재HL-60세포유도분화과정중적작용.방법:구건함유인전장Jagged1기인적역전록병독재체MSCV-Jagged1/neoR,장기도입포장세포PT67병수획병독상청,용병독상청전염골수기질세포계HFCL,경G418사선득HFCL-pMSCV-Jagged1세포,용Western인적방법검측Jagged1기인적표체;장HL-60세포여HFCL-pMSCV-Jagged1세포、HFCL세포재함유전반식유갑산(ATRA)적배양액중공배양,류식세포의검측불동시간점HL-60세포CD11b적양성솔.결과:Western인적방법증명HFCL-pMSCV-Jagged1세포Jagged1표체수평명현고우HFCL세포;HL-60세포여HFCL-pMSCV-Jagged1、HFCL공배양48화72 h후,CD11b양성솔재Jagged1조명현저우HFCL조(P<0.05).결론:Jagged1기인표체가이교위현저지억제ATRA유도적HL-60세포적분화.
