CAJ | 학술논문

目的:探讨库普弗细胞(KC)在内毒素脂多糖(LPS)所致肝细胞(HC)损伤中的作用并观察中药大承气汤的调节作用.方法:以胶原酶体内循环灌注结合体外胰蛋白酶加皿内消化方法分离高纯度的HC和KC,以3H-胸腺嘧啶核苷(3H-TDR)掺入法测定HC的DNA合成及KC和LPS对HC的影响并观察中药大承气汤的调节作用.结果:低剂量的LPS能使HC的DNA合成轻度增加,到1mg/L时出现明显增加,但LPS剂量再加大,则出现DNA合成的抑制.LPS刺激不能使HC产生TNF;但能刺激KC分泌TNF,且随着刺激浓度增加,KC分泌TNF增加.在没有LPS存在下,KC对HC无明显影响;LPS对与KC混合培养的HC的DNA合成呈现明显的抑制性作用,而且随着LPS浓度加大,这种抑制作用愈加明显.当HC培养液中LPS量逐渐升高时,上清液中谷丙转氨酶(ALT)和乳酸脱氢酶(LDH)含量亦随之升高,细胞内酶逸出增多;当LPS浓度达到1000μg/mL的高浓度时,可见ALT和LDH不仅不见增高,反而明显减少.精制中药大承气汤能明显逆转HC DNA合成的受抑状态.LPS能激活肝KC释放TNFa,大承气汤对KC释放TNF有明显抑制作用,减低HC培养上清液中ALT和LDH含量,减少酶的逸出.结论:内毒素LPS对单独培养HC的DNA的合成呈双相影响;LPS对HC功能具有直接损伤作用.LPS可刺激肝脏的KC释放TNF,加剧LPS所致HC功能损伤.中药大承气汤能对KC功能进行正确调控,对HC功能具有双重保护作用.
목적:탐토고보불세포(KC)재내독소지다당(LPS)소치간세포(HC)손상중적작용병관찰중약대승기탕적조절작용.방법:이효원매체내순배관주결합체외이단백매가명내소화방법분리고순도적HC화KC,이3H-흉선밀정핵감(3H-TDR)참입법측정HC적DNA합성급KC화LPS대HC적영향병관찰중약대승기탕적조절작용.결과:저제량적LPS능사HC적DNA합성경도증가,도1mg/L시출현명현증가,단LPS제량재가대,칙출현DNA합성적억제.LPS자격불능사HC산생TNF;단능자격KC분비TNF,차수착자격농도증가,KC분비TNF증가.재몰유LPS존재하,KC대HC무명현영향;LPS대여KC혼합배양적HC적DNA합성정현명현적억제성작용,이차수착LPS농도가대,저충억제작용유가명현.당HC배양액중LPS량축점승고시,상청액중곡병전안매(ALT)화유산탈경매(LDH)함량역수지승고,세포내매일출증다;당LPS농도체도1000μg/mL적고농도시,가견ALT화LDH불부불견증고,반이명현감소.정제중약대승기탕능명현역전HC DNA합성적수억상태.LPS능격활간KC석방TNFa,대승기탕대KC석방TNF유명현억제작용,감저HC배양상청액중ALT화LDH함량,감소매적일출.결론:내독소LPS대단독배양HC적DNA적합성정쌍상영향;LPS대HC공능구유직접손상작용.LPS가자격간장적KC석방TNF,가극LPS소치HC공능손상.중약대승기탕능대KC공능진행정학조공,대HC공능구유쌍중보호작용.