中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2005年
2期
42-44
,共3页
龚茜芬%白光兴%杨学森%张广斌
龔茜芬%白光興%楊學森%張廣斌
공천분%백광흥%양학삼%장엄빈
微波%成骨细胞%细胞周期
微波%成骨細胞%細胞週期
미파%성골세포%세포주기
目的:研究超宽带微波对体外培养成骨细胞增殖活性及细胞周期的影响,探讨细胞周期调节因子Cyclin D1的作用.方法:实验于2000-02/2002-01在解放军第三军医大学劳动卫生教研室完成.体外分离、培养Wistar胎鼠颅骨成骨细胞,实验分为对照组和辐照组,分别以0 mW/cm2和95 mW/cm2超宽带微波源进行辐照,采用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞周期,并对细胞周期调节因子Cyclin D1的mRNA及蛋白质表达进行检测.结果:超宽带微波辐照后12,24,48 h成骨细胞增殖活性分别升高24%,44%及50%(P<0.05),而在24 h及48 h后S期细胞比例明显增加18.6%和16.5%(P<0.05),Cyclin D1的mRNA及蛋白质表达水平在辐照后12 h开始升高,24 h至48 h后升高更为显著.结论:超宽带微波能促进成骨细胞增殖,这种促进增殖作用可能是通过使Cyclin D1在转录与蛋白翻译两个水平表达上调实现的.
目的:研究超寬帶微波對體外培養成骨細胞增殖活性及細胞週期的影響,探討細胞週期調節因子Cyclin D1的作用.方法:實驗于2000-02/2002-01在解放軍第三軍醫大學勞動衛生教研室完成.體外分離、培養Wistar胎鼠顱骨成骨細胞,實驗分為對照組和輻照組,分彆以0 mW/cm2和95 mW/cm2超寬帶微波源進行輻照,採用MTT法檢測細胞增殖活性、流式細胞儀檢測細胞週期,併對細胞週期調節因子Cyclin D1的mRNA及蛋白質錶達進行檢測.結果:超寬帶微波輻照後12,24,48 h成骨細胞增殖活性分彆升高24%,44%及50%(P<0.05),而在24 h及48 h後S期細胞比例明顯增加18.6%和16.5%(P<0.05),Cyclin D1的mRNA及蛋白質錶達水平在輻照後12 h開始升高,24 h至48 h後升高更為顯著.結論:超寬帶微波能促進成骨細胞增殖,這種促進增殖作用可能是通過使Cyclin D1在轉錄與蛋白翻譯兩箇水平錶達上調實現的.
목적:연구초관대미파대체외배양성골세포증식활성급세포주기적영향,탐토세포주기조절인자Cyclin D1적작용.방법:실험우2000-02/2002-01재해방군제삼군의대학노동위생교연실완성.체외분리、배양Wistar태서로골성골세포,실험분위대조조화복조조,분별이0 mW/cm2화95 mW/cm2초관대미파원진행복조,채용MTT법검측세포증식활성、류식세포의검측세포주기,병대세포주기조절인자Cyclin D1적mRNA급단백질표체진행검측.결과:초관대미파복조후12,24,48 h성골세포증식활성분별승고24%,44%급50%(P<0.05),이재24 h급48 h후S기세포비례명현증가18.6%화16.5%(P<0.05),Cyclin D1적mRNA급단백질표체수평재복조후12 h개시승고,24 h지48 h후승고경위현저.결론:초관대미파능촉진성골세포증식,저충촉진증식작용가능시통과사Cyclin D1재전록여단백번역량개수평표체상조실현적.