第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
2期
158-160
,共3页
焦亚斌%芮耀诚%杨鹏远%李铁军%邱彦
焦亞斌%芮耀誠%楊鵬遠%李鐵軍%邱彥
초아빈%예요성%양붕원%리철군%구언
动脉粥样硬化%细胞因子%白细胞介素10%银杏叶提取物
動脈粥樣硬化%細胞因子%白細胞介素10%銀杏葉提取物
동맥죽양경화%세포인자%백세포개소10%은행협제취물
目的:研究动脉粥样硬化(AS)大鼠主动脉IL-1β、TNFα、IL-10及IL-10R的表达及观察银杏叶提取物(EGB)对它们的作用.方法:建立AS大鼠模型,动物分成3组,即对照组、AS组和EGB组,每组6只.EGB组每天灌胃给予EGB 100 mg/kg,对照组、AS组每日给予同体积水.8周后,采用ELISA、RT-PCR方法检测IL-1β、TNFα、IL-10及IL-10R水平及mRNA表达.结果:AS大鼠主动脉IL-1β、TNFα、IL-10、IL-10R水平及mRNA表达均显著高于对照组(P＜0.01),EGB组主动脉IL-1β、TNFα水平及mRNA表达均低于AS组,IL-10、IL-10R水平及mRNA表达均高于AS组(P＜0.01).结论:EGB对致炎细胞因子IL-1β、TNFα表达的显著抑制作用,对抗炎细胞因子IL-10及IL-10R表达的显著上调作用可能是其抗AS的机制之一.
目的:研究動脈粥樣硬化(AS)大鼠主動脈IL-1β、TNFα、IL-10及IL-10R的錶達及觀察銀杏葉提取物(EGB)對它們的作用.方法:建立AS大鼠模型,動物分成3組,即對照組、AS組和EGB組,每組6隻.EGB組每天灌胃給予EGB 100 mg/kg,對照組、AS組每日給予同體積水.8週後,採用ELISA、RT-PCR方法檢測IL-1β、TNFα、IL-10及IL-10R水平及mRNA錶達.結果:AS大鼠主動脈IL-1β、TNFα、IL-10、IL-10R水平及mRNA錶達均顯著高于對照組(P＜0.01),EGB組主動脈IL-1β、TNFα水平及mRNA錶達均低于AS組,IL-10、IL-10R水平及mRNA錶達均高于AS組(P＜0.01).結論:EGB對緻炎細胞因子IL-1β、TNFα錶達的顯著抑製作用,對抗炎細胞因子IL-10及IL-10R錶達的顯著上調作用可能是其抗AS的機製之一.
목적:연구동맥죽양경화(AS)대서주동맥IL-1β、TNFα、IL-10급IL-10R적표체급관찰은행협제취물(EGB)대타문적작용.방법:건립AS대서모형,동물분성3조,즉대조조、AS조화EGB조,매조6지.EGB조매천관위급여EGB 100 mg/kg,대조조、AS조매일급여동체적수.8주후,채용ELISA、RT-PCR방법검측IL-1β、TNFα、IL-10급IL-10R수평급mRNA표체.결과:AS대서주동맥IL-1β、TNFα、IL-10、IL-10R수평급mRNA표체균현저고우대조조(P＜0.01),EGB조주동맥IL-1β、TNFα수평급mRNA표체균저우AS조,IL-10、IL-10R수평급mRNA표체균고우AS조(P＜0.01).결론:EGB대치염세포인자IL-1β、TNFα표체적현저억제작용,대항염세포인자IL-10급IL-10R표체적현저상조작용가능시기항AS적궤제지일.
