大肠肛门病外科杂志
大腸肛門病外科雜誌
대장항문병외과잡지
JOURNAL OF COLOPROCTOLOGICAL SURGERY
2005年
4期
257-259
,共3页
张森%万德森%肖锡宾%潘志忠%高枫
張森%萬德森%肖錫賓%潘誌忠%高楓
장삼%만덕삼%초석빈%반지충%고풍
枯否细胞%大蒜%MTT%抗癌
枯否細胞%大蒜%MTT%抗癌
고부세포%대산%MTT%항암
目的:体外实验明确大蒜油是否能增强枯否细胞(Kupffer Cell,KC)的抗肿瘤活性.方法:酶消化法提取小鼠肝脏枯否细胞,分别以含大蒜油浓度为1200、600、300、150、75、37.5 μg/mL的培养液培养枯否细胞24 h.换洗培养液后,按10∶1效靶比加入小鼠结肠癌细胞CT26,共同培养24 h.用MTT法测定活细胞数量.以未加药的KC/CT26共同培养和KC、CT26单独培养为对照组.结果:KC的杀癌率为10.49%.经一定浓度大蒜油激活后,KC的杀癌率明显增强,并且杀癌率随大蒜油浓度的升高而增强,大蒜油浓度分别为1200、600、300、150、75、37.5 μg/mL的杀癌率分别为91.91%、75.92%、73.71%、42.38%、37.94%和18.07%.300 μg/mL组与600 μg/mL组差异不明显,37.5 μg/mL组与不用大蒜油激活组亦无差异.结论:大蒜油能激活枯否细胞,从而增强其抗癌活性.300μg /mL的大蒜油浓度可能是一个恰当的选择.
目的:體外實驗明確大蒜油是否能增彊枯否細胞(Kupffer Cell,KC)的抗腫瘤活性.方法:酶消化法提取小鼠肝髒枯否細胞,分彆以含大蒜油濃度為1200、600、300、150、75、37.5 μg/mL的培養液培養枯否細胞24 h.換洗培養液後,按10∶1效靶比加入小鼠結腸癌細胞CT26,共同培養24 h.用MTT法測定活細胞數量.以未加藥的KC/CT26共同培養和KC、CT26單獨培養為對照組.結果:KC的殺癌率為10.49%.經一定濃度大蒜油激活後,KC的殺癌率明顯增彊,併且殺癌率隨大蒜油濃度的升高而增彊,大蒜油濃度分彆為1200、600、300、150、75、37.5 μg/mL的殺癌率分彆為91.91%、75.92%、73.71%、42.38%、37.94%和18.07%.300 μg/mL組與600 μg/mL組差異不明顯,37.5 μg/mL組與不用大蒜油激活組亦無差異.結論:大蒜油能激活枯否細胞,從而增彊其抗癌活性.300μg /mL的大蒜油濃度可能是一箇恰噹的選擇.
목적:체외실험명학대산유시부능증강고부세포(Kupffer Cell,KC)적항종류활성.방법:매소화법제취소서간장고부세포,분별이함대산유농도위1200、600、300、150、75、37.5 μg/mL적배양액배양고부세포24 h.환세배양액후,안10∶1효파비가입소서결장암세포CT26,공동배양24 h.용MTT법측정활세포수량.이미가약적KC/CT26공동배양화KC、CT26단독배양위대조조.결과:KC적살암솔위10.49%.경일정농도대산유격활후,KC적살암솔명현증강,병차살암솔수대산유농도적승고이증강,대산유농도분별위1200、600、300、150、75、37.5 μg/mL적살암솔분별위91.91%、75.92%、73.71%、42.38%、37.94%화18.07%.300 μg/mL조여600 μg/mL조차이불명현,37.5 μg/mL조여불용대산유격활조역무차이.결론:대산유능격활고부세포,종이증강기항암활성.300μg /mL적대산유농도가능시일개흡당적선택.
