化学研究与应用
化學研究與應用
화학연구여응용
CHEMICAL RESEARCH AND APPLICATION
2007年
4期
382-385
,共4页
二氧化硅%原位改性%接枝度%γ-缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷
二氧化硅%原位改性%接枝度%γ-縮水甘油醚丙基三甲氧基硅烷
이양화규%원위개성%접지도%γ-축수감유미병기삼갑양기규완
以γ-缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)对酸催化水解正硅酸乙酯(TEOS)聚合得到的纳米二氧化硅胶粒表面进行接枝改性,用激光粒径仪测定二氧化硅颗粒的粒径,并用透射电子显微镜(TEM)观察了改性前后二氧化硅胶粒的分散状况,采用傅立叶红外(FTIR)光谱法对改性前后的二氧化硅粉体进行了分析,通过热失重分析(TGA)法对GPTMS接枝改性二氧化硅胶粒表面的接枝度进行分析计算,同时对颗粒溶胶的ζ电位进行了测试,结果表明:改性后二氧化硅胶粒分散性大大提高,硅烷偶联剂浓度对接枝度有显著影响,当GPTMS的浓度为1mL/SiO2(g)时,接枝度达到最大,且颗粒表面的物理化学性能发生显著变化.
以γ-縮水甘油醚丙基三甲氧基硅烷(GPTMS)對痠催化水解正硅痠乙酯(TEOS)聚閤得到的納米二氧化硅膠粒錶麵進行接枝改性,用激光粒徑儀測定二氧化硅顆粒的粒徑,併用透射電子顯微鏡(TEM)觀察瞭改性前後二氧化硅膠粒的分散狀況,採用傅立葉紅外(FTIR)光譜法對改性前後的二氧化硅粉體進行瞭分析,通過熱失重分析(TGA)法對GPTMS接枝改性二氧化硅膠粒錶麵的接枝度進行分析計算,同時對顆粒溶膠的ζ電位進行瞭測試,結果錶明:改性後二氧化硅膠粒分散性大大提高,硅烷偶聯劑濃度對接枝度有顯著影響,噹GPTMS的濃度為1mL/SiO2(g)時,接枝度達到最大,且顆粒錶麵的物理化學性能髮生顯著變化.
이γ-축수감유미병기삼갑양기규완(GPTMS)대산최화수해정규산을지(TEOS)취합득도적납미이양화규효립표면진행접지개성,용격광립경의측정이양화규과립적립경,병용투사전자현미경(TEM)관찰료개성전후이양화규효립적분산상황,채용부립협홍외(FTIR)광보법대개성전후적이양화규분체진행료분석,통과열실중분석(TGA)법대GPTMS접지개성이양화규효립표면적접지도진행분석계산,동시대과립용효적ζ전위진행료측시,결과표명:개성후이양화규효립분산성대대제고,규완우련제농도대접지도유현저영향,당GPTMS적농도위1mL/SiO2(g)시,접지도체도최대,차과립표면적물이화학성능발생현저변화.
