南京农业大学学报
南京農業大學學報
남경농업대학학보
JOURNAL OF NANJING AGRICULTURAL UNIVERSITY
2008年
3期
77-80
,共4页
陈志石%陈夕军%熊如意%林玲%徐敬友%程兆榜
陳誌石%陳夕軍%熊如意%林玲%徐敬友%程兆榜
진지석%진석군%웅여의%림령%서경우%정조방
水稻%抗病基因同源序列(RGA)%抗病表型%遗传多样性
水稻%抗病基因同源序列(RGA)%抗病錶型%遺傳多樣性
수도%항병기인동원서렬(RGA)%항병표형%유전다양성
根据已知的不同抗病基因保守区域设计引物,通过在水稻基因组DNA中扩增和分离有相似序列的DNA片段,可以快速鉴定出候选抗病基因.选择3对扩增条带多样性较高的引物XLRRfor/XLRRrev、S1/AS3和Ptokin1/Ptokin2,对江苏27个水稻品种进行抗病基因同源序列PCR分析(resistance gene analog-PCR,RGA-PCR).结果显示,3对引物共扩增出清晰可辨的谱带127条,其中多态性带101条,占总数的79.53%.根据聚类分析,3对引物对或引物组合扩增的RGA图谱可将品种分为多种类型,这些RGA图谱类型与稻瘟病菌7个生理小种接种鉴定的抗病表型没有完全的对应关系.
根據已知的不同抗病基因保守區域設計引物,通過在水稻基因組DNA中擴增和分離有相似序列的DNA片段,可以快速鑒定齣候選抗病基因.選擇3對擴增條帶多樣性較高的引物XLRRfor/XLRRrev、S1/AS3和Ptokin1/Ptokin2,對江囌27箇水稻品種進行抗病基因同源序列PCR分析(resistance gene analog-PCR,RGA-PCR).結果顯示,3對引物共擴增齣清晰可辨的譜帶127條,其中多態性帶101條,佔總數的79.53%.根據聚類分析,3對引物對或引物組閤擴增的RGA圖譜可將品種分為多種類型,這些RGA圖譜類型與稻瘟病菌7箇生理小種接種鑒定的抗病錶型沒有完全的對應關繫.
근거이지적불동항병기인보수구역설계인물,통과재수도기인조DNA중확증화분리유상사서렬적DNA편단,가이쾌속감정출후선항병기인.선택3대확증조대다양성교고적인물XLRRfor/XLRRrev、S1/AS3화Ptokin1/Ptokin2,대강소27개수도품충진행항병기인동원서렬PCR분석(resistance gene analog-PCR,RGA-PCR).결과현시,3대인물공확증출청석가변적보대127조,기중다태성대101조,점총수적79.53%.근거취류분석,3대인물대혹인물조합확증적RGA도보가장품충분위다충류형,저사RGA도보류형여도온병균7개생리소충접충감정적항병표형몰유완전적대응관계.
