微生物来源的次黄嘌呤一磷酸盐脱氢酶抑制剂2264 A和B的研究
미생물래원적차황표령일린산염탈경매억제제2264 A화B적연구
2264 A and B,the inosine monophosphate dehydrogenase inhibitors from metabolites of microorganisms
  • 万方数据
    中国抗生素杂志 중국항생소잡지
    CHINESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS
    2008年 8期 463-466 ,共4页

    林洁%可爱兵%张雪莲%郑智慧%朱京童%路新华%李业英%崔晓兰%石英%张华%贺建功

    림길%가애병%장설련%정지혜%주경동%로신화%리업영%최효란%석영%장화%하건공

    次黄嘌呤一磷酸盐脱氢酶%免疫抑制剂%Cyclopenol%Viridicatol 次黃嘌呤一燐痠鹽脫氫酶%免疫抑製劑%Cyclopenol%Viridicatol
    차황표령일린산염탈경매%면역억제제%Cyclopenol%Viridicatol
    利用自建的快速高效的次黄嘌呤一磷酸盐脱氢酶(Inosine monophosphate dehydrogenase,IMPDH)抑制剂的高通量筛选模型,筛选分离得到两个活性化合物2264 A和B,通过对其紫外、质谱、核磁等理化数据的分析确定2264 A为cyclopenol,2264 B为viridicatol.2264 A和B对IMPDH的IC50分别为69.68、11.86μmol/L;体外脾淋巴细胞增殖实验显示2264 A和B分别在322.6和65.8μmol/L浓度下可完全抑制由ConA活化的脾淋巴细胞增殖,表明2264 B在分子水平和细胞水平均表现出较好的免疫抑制活性,2264 A的活性相对较弱.
    이용자건적쾌속고효적차황표령일린산염탈경매(Inosine monophosphate dehydrogenase,IMPDH)억제제적고통량사선모형,사선분리득도량개활성화합물2264 A화B,통과대기자외、질보、핵자등이화수거적분석학정2264 A위cyclopenol,2264 B위viridicatol.2264 A화B대IMPDH적IC50분별위69.68、11.86μmol/L;체외비림파세포증식실험현시2264 A화B분별재322.6화65.8μmol/L농도하가완전억제유ConA활화적비림파세포증식,표명2264 B재분자수평화세포수평균표현출교호적면역억제활성,2264 A적활성상대교약.
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