高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2009年
1期
106-112
,共7页
刘树强%宋月芹%贺德华%李展平
劉樹彊%宋月芹%賀德華%李展平
류수강%송월근%하덕화%리전평
三氧化二铬%甲烷部分氧化%合成气%晶格氧%脉冲反应
三氧化二鉻%甲烷部分氧化%閤成氣%晶格氧%脈遲反應
삼양화이락%갑완부분양화%합성기%정격양%맥충반응
分别采用柠檬酸络合法和直接分解法制备了Cr2O3催化剂,采用XRD,BET,TPR,XPS,TEM和TGA表征了催化剂的物理化学性质,在常压固定床石英管(内径5 mm)反应器中考察了Cr2O3催化剂对甲烷部分氧化反应的催化性能.在500～750 ℃,V(CH4):V(O2)=2,空速12×104 h-1的条件下,O2几乎完全转化,CH4转化率及H2和CO选择性随着温度的升高而增加.700 ℃下CH4转化率及H2,CO选择性随着空速(6.0×104～24×104 h-1) 的升高而增加.在500 h稳定性实验中,随着反应时间的延长,CH4转化率及H2,CO选择性缓慢下降,XRD,TEM和BET结果表明,催化剂的活性下降与烧结和团聚有关,TGA分析表明催化剂具有良好的抗积炭性.通过CH4脉冲反应,推测在反应过程中CO,H2,CO2和H2O是直接生成的.
分彆採用檸檬痠絡閤法和直接分解法製備瞭Cr2O3催化劑,採用XRD,BET,TPR,XPS,TEM和TGA錶徵瞭催化劑的物理化學性質,在常壓固定床石英管(內徑5 mm)反應器中攷察瞭Cr2O3催化劑對甲烷部分氧化反應的催化性能.在500～750 ℃,V(CH4):V(O2)=2,空速12×104 h-1的條件下,O2幾乎完全轉化,CH4轉化率及H2和CO選擇性隨著溫度的升高而增加.700 ℃下CH4轉化率及H2,CO選擇性隨著空速(6.0×104～24×104 h-1) 的升高而增加.在500 h穩定性實驗中,隨著反應時間的延長,CH4轉化率及H2,CO選擇性緩慢下降,XRD,TEM和BET結果錶明,催化劑的活性下降與燒結和糰聚有關,TGA分析錶明催化劑具有良好的抗積炭性.通過CH4脈遲反應,推測在反應過程中CO,H2,CO2和H2O是直接生成的.
분별채용저몽산락합법화직접분해법제비료Cr2O3최화제,채용XRD,BET,TPR,XPS,TEM화TGA표정료최화제적물이화학성질,재상압고정상석영관(내경5 mm)반응기중고찰료Cr2O3최화제대갑완부분양화반응적최화성능.재500～750 ℃,V(CH4):V(O2)=2,공속12×104 h-1적조건하,O2궤호완전전화,CH4전화솔급H2화CO선택성수착온도적승고이증가.700 ℃하CH4전화솔급H2,CO선택성수착공속(6.0×104～24×104 h-1) 적승고이증가.재500 h은정성실험중,수착반응시간적연장,CH4전화솔급H2,CO선택성완만하강,XRD,TEM화BET결과표명,최화제적활성하강여소결화단취유관,TGA분석표명최화제구유량호적항적탄성.통과CH4맥충반응,추측재반응과정중CO,H2,CO2화H2O시직접생성적.
