分析化学
分析化學
분석화학
CHINESE JOURNAL OF ANALYTICAL CHEMISTRY
2009年
6期
877-880
,共4页
罗文婷%吴青%简伟明%钟璇琼
囉文婷%吳青%簡偉明%鐘璇瓊
라문정%오청%간위명%종선경
氯霉素%呋喃唑酮%甲硝唑%水产品%同时测定%超高效液相色谱
氯黴素%呋喃唑酮%甲硝唑%水產品%同時測定%超高效液相色譜
록매소%부남서동%갑초서%수산품%동시측정%초고효액상색보
建立了超高效液相色谱(UPLC)同时测定水产品中氯霉素、呋喃唑酮和甲硝唑3种兽药的分析方法.样品采用乙酸乙酯提取,无水Na2SO4脱水,减压浓缩至干,用甲醇溶解,正己烷脱脂.采用ACQUITYTM UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈-0.004% H3PO4溶液为流动相梯度洗脱,结合波长变化程序,在7.0 min内可完成3种违禁兽药的多残留检测.在0.01～10 mg/L线性范围内,线性相关系数r为0.9997,检出限(LOD)为0.01 mg/L,最低定量限(LOQ)为1.0 μg/kg.空白样品中4个添加水平(1、2、5和10 μg/kg)下,3种违禁兽药的平均回收率为72.3%～119.6%;日内及日间相对标准偏差为2.2%～9.9%.
建立瞭超高效液相色譜(UPLC)同時測定水產品中氯黴素、呋喃唑酮和甲硝唑3種獸藥的分析方法.樣品採用乙痠乙酯提取,無水Na2SO4脫水,減壓濃縮至榦,用甲醇溶解,正己烷脫脂.採用ACQUITYTM UPLC BEH C18色譜柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),以乙腈-0.004% H3PO4溶液為流動相梯度洗脫,結閤波長變化程序,在7.0 min內可完成3種違禁獸藥的多殘留檢測.在0.01～10 mg/L線性範圍內,線性相關繫數r為0.9997,檢齣限(LOD)為0.01 mg/L,最低定量限(LOQ)為1.0 μg/kg.空白樣品中4箇添加水平(1、2、5和10 μg/kg)下,3種違禁獸藥的平均迴收率為72.3%～119.6%;日內及日間相對標準偏差為2.2%～9.9%.
건립료초고효액상색보(UPLC)동시측정수산품중록매소、부남서동화갑초서3충수약적분석방법.양품채용을산을지제취,무수Na2SO4탈수,감압농축지간,용갑순용해,정기완탈지.채용ACQUITYTM UPLC BEH C18색보주(100 mm×2.1 mm,1.7 μm),이을정-0.004% H3PO4용액위류동상제도세탈,결합파장변화정서,재7.0 min내가완성3충위금수약적다잔류검측.재0.01～10 mg/L선성범위내,선성상관계수r위0.9997,검출한(LOD)위0.01 mg/L,최저정량한(LOQ)위1.0 μg/kg.공백양품중4개첨가수평(1、2、5화10 μg/kg)하,3충위금수약적평균회수솔위72.3%～119.6%;일내급일간상대표준편차위2.2%～9.9%.
