世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2009年
13期
1286-1291
,共6页
廖斐%董卫国%罗和生%刘蒙
廖斐%董衛國%囉和生%劉矇
료비%동위국%라화생%류몽
肝癌衍生生长因子%增殖细胞核抗原%ERK通路%细胞增殖
肝癌衍生生長因子%增殖細胞覈抗原%ERK通路%細胞增殖
간암연생생장인자%증식세포핵항원%ERK통로%세포증식
目的:研究沉默肝癌衍生生长因子(hepatomaderived growth factor, HDGF)对人大肠癌lovo细胞增殖的影响.方法:将3 条HDGF的特异性小干扰RNA(HDGF-siRNA)通过脂质体介导瞬时转染入大肠癌lovo细胞, RT-PCR及Western blot 法分别检测HDGF mRNA和蛋白质表达受抑程度, 并筛选出1条沉默效率最高的siRNA用于后续试验; MTT法观察HDGF-siRNA对大肠癌细胞增殖生长的影响; Western blot法检测增殖细胞核抗原(PCNA)及ERK通路蛋白在转染前后大肠癌lovo细胞中表达含量的变化.结果:HDGF-siRNA转染能有效抑制大肠癌lovo细胞中HDGF的表达; 与空白及阴性对照组相比, RNA干扰组大肠癌lovo细胞增殖率明显降低(t=4.432,4.263, 均P<0.01)、PCNA和p-ERK1/2蛋白均明显下调(t=14.89,11.92,均P<0.01).结论:HDGF-siRNA不仅有效阻断HDGF在大肠癌lovo细胞的表达, 而且明显抑制大肠癌lovo细胞的增殖, 其作用机制可能与下调PCNA, 抑制ERK1/2蛋白活化有关.
目的:研究沉默肝癌衍生生長因子(hepatomaderived growth factor, HDGF)對人大腸癌lovo細胞增殖的影響.方法:將3 條HDGF的特異性小榦擾RNA(HDGF-siRNA)通過脂質體介導瞬時轉染入大腸癌lovo細胞, RT-PCR及Western blot 法分彆檢測HDGF mRNA和蛋白質錶達受抑程度, 併篩選齣1條沉默效率最高的siRNA用于後續試驗; MTT法觀察HDGF-siRNA對大腸癌細胞增殖生長的影響; Western blot法檢測增殖細胞覈抗原(PCNA)及ERK通路蛋白在轉染前後大腸癌lovo細胞中錶達含量的變化.結果:HDGF-siRNA轉染能有效抑製大腸癌lovo細胞中HDGF的錶達; 與空白及陰性對照組相比, RNA榦擾組大腸癌lovo細胞增殖率明顯降低(t=4.432,4.263, 均P<0.01)、PCNA和p-ERK1/2蛋白均明顯下調(t=14.89,11.92,均P<0.01).結論:HDGF-siRNA不僅有效阻斷HDGF在大腸癌lovo細胞的錶達, 而且明顯抑製大腸癌lovo細胞的增殖, 其作用機製可能與下調PCNA, 抑製ERK1/2蛋白活化有關.
목적:연구침묵간암연생생장인자(hepatomaderived growth factor, HDGF)대인대장암lovo세포증식적영향.방법:장3 조HDGF적특이성소간우RNA(HDGF-siRNA)통과지질체개도순시전염입대장암lovo세포, RT-PCR급Western blot 법분별검측HDGF mRNA화단백질표체수억정도, 병사선출1조침묵효솔최고적siRNA용우후속시험; MTT법관찰HDGF-siRNA대대장암세포증식생장적영향; Western blot법검측증식세포핵항원(PCNA)급ERK통로단백재전염전후대장암lovo세포중표체함량적변화.결과:HDGF-siRNA전염능유효억제대장암lovo세포중HDGF적표체; 여공백급음성대조조상비, RNA간우조대장암lovo세포증식솔명현강저(t=4.432,4.263, 균P<0.01)、PCNA화p-ERK1/2단백균명현하조(t=14.89,11.92,균P<0.01).결론:HDGF-siRNA불부유효조단HDGF재대장암lovo세포적표체, 이차명현억제대장암lovo세포적증식, 기작용궤제가능여하조PCNA, 억제ERK1/2단백활화유관.
