CAJ | 학술논문

以犬瘟热病毒水貂分离株的RNA为模板,对分离株的H基因进行RT-PCR扩增,扩增产物纯化后与pMD-18T Sim-pie Vector连接,成功地构建了克隆质粒pMD-18T-CDVH.序列分析表明,分离株H基因由1 596 bp组成,编码532个氨基酸,含有5个潜在的N-联糖基化位点,12个半胱氨酸残基.与已发表的24株CDV毒株进行同源性比较,核苷酸序列同源性在90.7%～98.6%之间:推导的氨基酸序列同源性在89.9%～97.O%之间.与Onderstepoort、Convac、Hamatsu,A75/17、TN株相比,根据推导的氨基酸序列比较分析表明,N-联糖基化位点的数目与位置均存在差别.聚类分析结果表明分离株与Snyder Hill毒株的亲缘关系最近,二者与疫苗株Onderstepoort和Convac具有较高的同源性,组成一组,而与标准野毒强毒株Hamatsu的亲缘关系较远.个半胱氨酸残基.与已发表的24株CDV毒株进行同源性比较,核苷酸序列同源性在90.7%～98.6%之间:推导的氨基酸序列同源性在89.9%～97.0%之间.与Onderstepoort、Convac、Hamatsu,A5/17、TN株相比,根据推导的氨基酸序列比较分析表明,N-联糖基化位点的数目与位置均存在差别.聚类分析结果表明分离株与Snyder Hill毒株的亲缘关系最近,二者与疫苗株Onderstepoort和Convac具有较高的
이견온열병독수초분리주적RNA위모판,대분리주적H기인진행RT-PCR확증,확증산물순화후여pMD-18T Sim-pie Vector련접,성공지구건료극륭질립pMD-18T-CDVH.서렬분석표명,분리주H기인유1 596 bp조성,편마532개안기산,함유5개잠재적N-련당기화위점,12개반광안산잔기.여이발표적24주CDV독주진행동원성비교,핵감산서렬동원성재90.7%～98.6%지간:추도적안기산서렬동원성재89.9%～97.O%지간.여Onderstepoort、Convac、Hamatsu,A75/17、TN주상비,근거추도적안기산서렬비교분석표명,N-련당기화위점적수목여위치균존재차별.취류분석결과표명분리주여Snyder Hill독주적친연관계최근,이자여역묘주Onderstepoort화Convac구유교고적동원성,조성일조,이여표준야독강독주Hamatsu적친연관계교원.개반광안산잔기.여이발표적24주CDV독주진행동원성비교,핵감산서렬동원성재90.7%～98.6%지간:추도적안기산서렬동원성재89.9%～97.0%지간.여Onderstepoort、Convac、Hamatsu,A5/17、TN주상비,근거추도적안기산서렬비교분석표명,N-련당기화위점적수목여위치균존재차별.취류분석결과표명분리주여Snyder Hill독주적친연관계최근,이자여역묘주Onderstepoort화Convac구유교고적