陕西医学杂志
陝西醫學雜誌
협서의학잡지
SHAANXI MEDICAL JOURNAL
2010年
2期
158-159,166
,共3页
彭慧霞%尉春艳%陈和琼%吴静
彭慧霞%尉春豔%陳和瓊%吳靜
팽혜하%위춘염%진화경%오정
子宫内膜异位症%基质金属蛋白酶类%@核酶技术%@侵袭力
子宮內膜異位癥%基質金屬蛋白酶類%@覈酶技術%@侵襲力
자궁내막이위증%기질금속단백매류%@핵매기술%@침습력
目的:构建针对MMP9基因的特异性锤头状核酶真核表达载体,探讨其对子宫内膜异位细胞侵袭力的抑制作用.方法:运用计算机软件人工设计并合成核酶基因,将核酶基因克隆到真核表达载体peDNA3.1中,阳性重组子由BamH I和EcoR I酶切,琼脂糖凝胶电泳鉴定证实.将重组质粒转染入子宫内膜异位细胞中,transwell小室法检测重组质粒对子宫内膜异位细胞侵袭力的抑制作用.结果:经酶切电泳证实合成的核酶基因序列正确并已被准确克隆入pcDNA3.1的BamH I和EcoR I酶切位点之间,命名为pcDNA3.1-RZ.Western blot显示转染核酶的靶细胞中MMP9蛋白的表达显著下降;transwell小室法显示pcDNA3.1-RZ可明显抑制子宫内膜异位细胞的侵袭力.结论:pcDNA3.1-RZ能明显抑制子宫内膜异位细胞的侵袭性生长,这种作用可能与MMP9蛋白的表达下调有关.
目的:構建針對MMP9基因的特異性錘頭狀覈酶真覈錶達載體,探討其對子宮內膜異位細胞侵襲力的抑製作用.方法:運用計算機軟件人工設計併閤成覈酶基因,將覈酶基因剋隆到真覈錶達載體peDNA3.1中,暘性重組子由BamH I和EcoR I酶切,瓊脂糖凝膠電泳鑒定證實.將重組質粒轉染入子宮內膜異位細胞中,transwell小室法檢測重組質粒對子宮內膜異位細胞侵襲力的抑製作用.結果:經酶切電泳證實閤成的覈酶基因序列正確併已被準確剋隆入pcDNA3.1的BamH I和EcoR I酶切位點之間,命名為pcDNA3.1-RZ.Western blot顯示轉染覈酶的靶細胞中MMP9蛋白的錶達顯著下降;transwell小室法顯示pcDNA3.1-RZ可明顯抑製子宮內膜異位細胞的侵襲力.結論:pcDNA3.1-RZ能明顯抑製子宮內膜異位細胞的侵襲性生長,這種作用可能與MMP9蛋白的錶達下調有關.
목적:구건침대MMP9기인적특이성추두상핵매진핵표체재체,탐토기대자궁내막이위세포침습력적억제작용.방법:운용계산궤연건인공설계병합성핵매기인,장핵매기인극륭도진핵표체재체peDNA3.1중,양성중조자유BamH I화EcoR I매절,경지당응효전영감정증실.장중조질립전염입자궁내막이위세포중,transwell소실법검측중조질립대자궁내막이위세포침습력적억제작용.결과:경매절전영증실합성적핵매기인서렬정학병이피준학극륭입pcDNA3.1적BamH I화EcoR I매절위점지간,명명위pcDNA3.1-RZ.Western blot현시전염핵매적파세포중MMP9단백적표체현저하강;transwell소실법현시pcDNA3.1-RZ가명현억제자궁내막이위세포적침습력.결론:pcDNA3.1-RZ능명현억제자궁내막이위세포적침습성생장,저충작용가능여MMP9단백적표체하조유관.
