药学进展
藥學進展
약학진전
PROGRESS IN PHARMACEUTICAL SCIENCES
2010年
3期
130-133
,共4页
马来酸咪达唑仑片%反相高效液相色谱%含量测定%有关物质
馬來痠咪達唑崙片%反相高效液相色譜%含量測定%有關物質
마래산미체서륜편%반상고효액상색보%함량측정%유관물질
目的:建立RP-HPLC法,测定马来酸咪达唑仑片含量及有关物质.方法:采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇一醋酸盐缓冲液(0.1 mol·L-1冰醋酸,加0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液调pH至3.5)(60∶40)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm,柱温为30℃,进样量为10μL.结果:咪达唑仑与已知杂质分离度大于3.0,马来酸咪达唑仑在0.01～1.00 g·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),总平均回收率为99.49%(n=9).结论:该法简便、灵敏,结果准确、可靠,可用于马来酸咪达唑仑片含量测定及有关物质检查.
目的:建立RP-HPLC法,測定馬來痠咪達唑崙片含量及有關物質.方法:採用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇一醋痠鹽緩遲液(0.1 mol·L-1冰醋痠,加0.1 mol·L-1氫氧化鈉溶液調pH至3.5)(60∶40)為流動相,流速為1.0 mL·min-1,檢測波長為220 nm,柱溫為30℃,進樣量為10μL.結果:咪達唑崙與已知雜質分離度大于3.0,馬來痠咪達唑崙在0.01～1.00 g·L-1範圍內線性關繫良好(r=0.999 9),總平均迴收率為99.49%(n=9).結論:該法簡便、靈敏,結果準確、可靠,可用于馬來痠咪達唑崙片含量測定及有關物質檢查.
목적:건립RP-HPLC법,측정마래산미체서륜편함량급유관물질.방법:채용C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),갑순일작산염완충액(0.1 mol·L-1빙작산,가0.1 mol·L-1경양화납용액조pH지3.5)(60∶40)위류동상,류속위1.0 mL·min-1,검측파장위220 nm,주온위30℃,진양량위10μL.결과:미체서륜여이지잡질분리도대우3.0,마래산미체서륜재0.01～1.00 g·L-1범위내선성관계량호(r=0.999 9),총평균회수솔위99.49%(n=9).결론:해법간편、령민,결과준학、가고,가용우마래산미체서륜편함량측정급유관물질검사.
