中国现代普通外科进展
中國現代普通外科進展
중국현대보통외과진전
CHINESE JOURNAL OF CURRENT ADVANCES IN GENERAL SURGERY
2010年
5期
350-353
,共4页
冯兴波%王春祥%赵鸿鹏%高壮雷%于文滨%徐松德%智绪亭%王培林
馮興波%王春祥%趙鴻鵬%高壯雷%于文濱%徐鬆德%智緒亭%王培林
풍흥파%왕춘상%조홍붕%고장뢰%우문빈%서송덕%지서정%왕배림
脂蛋白类,LDL%胃肿瘤%LDL-ACM 复合物
脂蛋白類,LDL%胃腫瘤%LDL-ACM 複閤物
지단백류,LDL%위종류%LDL-ACM 복합물
目的:比较低密度脂蛋白一阿克拉霉素(LDL-ACM)复合物和游离ACM对胃癌细胞株SGC-7901的抑制作用,从而为以LDL为载体介导的癌瘤靶向治疗提供理论支持.方法:37℃、5%CO2及饱和湿度培养箱培养人上皮样胃癌细胞株SGC一7901及取自胃壁经原代培养获得的胃成纤维细胞.以LDL作为脂溶性抗肿瘤药物ACM的载体,温育交换法制备LDL-ACM复合物.观察LDL-ACM复合物及游离ACM对胃癌细胞株SGC-7901及胃成纤维细胞的增殖、细胞DNA合成及蛋白质合成的抑制作用,并进行统计学分析.结果:LDL-ACM复合物对胃癌细胞株SGC一7901的生长、DNA及蛋白质合成的抑制作用均显著强于游离ACM,且差异有统计学意义(P分别<0.01、0.05、0.005),且在药物浓度为1.250 0～5.000 0 μg/mL范围内对于细胞DNA合成的抑制作用更显著(P<0.05).而LDL-ACM复合物和游离ACM对正常胃成纤维细胞的生长、DNA的合成及蛋白质合成的抑制作用差异无统计学意义(P>0.05).结论:以LDL为载体介导的肿瘤药物的细胞抑制作用强于游离抗肿瘤药物.
目的:比較低密度脂蛋白一阿剋拉黴素(LDL-ACM)複閤物和遊離ACM對胃癌細胞株SGC-7901的抑製作用,從而為以LDL為載體介導的癌瘤靶嚮治療提供理論支持.方法:37℃、5%CO2及飽和濕度培養箱培養人上皮樣胃癌細胞株SGC一7901及取自胃壁經原代培養穫得的胃成纖維細胞.以LDL作為脂溶性抗腫瘤藥物ACM的載體,溫育交換法製備LDL-ACM複閤物.觀察LDL-ACM複閤物及遊離ACM對胃癌細胞株SGC-7901及胃成纖維細胞的增殖、細胞DNA閤成及蛋白質閤成的抑製作用,併進行統計學分析.結果:LDL-ACM複閤物對胃癌細胞株SGC一7901的生長、DNA及蛋白質閤成的抑製作用均顯著彊于遊離ACM,且差異有統計學意義(P分彆<0.01、0.05、0.005),且在藥物濃度為1.250 0～5.000 0 μg/mL範圍內對于細胞DNA閤成的抑製作用更顯著(P<0.05).而LDL-ACM複閤物和遊離ACM對正常胃成纖維細胞的生長、DNA的閤成及蛋白質閤成的抑製作用差異無統計學意義(P>0.05).結論:以LDL為載體介導的腫瘤藥物的細胞抑製作用彊于遊離抗腫瘤藥物.
목적:비교저밀도지단백일아극랍매소(LDL-ACM)복합물화유리ACM대위암세포주SGC-7901적억제작용,종이위이LDL위재체개도적암류파향치료제공이론지지.방법:37℃、5%CO2급포화습도배양상배양인상피양위암세포주SGC일7901급취자위벽경원대배양획득적위성섬유세포.이LDL작위지용성항종류약물ACM적재체,온육교환법제비LDL-ACM복합물.관찰LDL-ACM복합물급유리ACM대위암세포주SGC-7901급위성섬유세포적증식、세포DNA합성급단백질합성적억제작용,병진행통계학분석.결과:LDL-ACM복합물대위암세포주SGC일7901적생장、DNA급단백질합성적억제작용균현저강우유리ACM,차차이유통계학의의(P분별<0.01、0.05、0.005),차재약물농도위1.250 0～5.000 0 μg/mL범위내대우세포DNA합성적억제작용경현저(P<0.05).이LDL-ACM복합물화유리ACM대정상위성섬유세포적생장、DNA적합성급단백질합성적억제작용차이무통계학의의(P>0.05).결론:이LDL위재체개도적종류약물적세포억제작용강우유리항종류약물.
