四川大学学报（自然科学版）
四川大學學報（自然科學版）
사천대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2010年
4期
906-910
,共5页
季雯娟%张磊%王慧娟%刘挺%柏庆然%吴传芳
季雯娟%張磊%王慧娟%劉挺%柏慶然%吳傳芳
계문연%장뢰%왕혜연%류정%백경연%오전방
SAFB1蛋白%肿瘤抑制%生长曲线%hXOR基因%表达纯化
SAFB1蛋白%腫瘤抑製%生長麯線%hXOR基因%錶達純化
SAFB1단백%종류억제%생장곡선%hXOR기인%표체순화
利用RT-PCR方法从7721细胞系中分离野生型SAFB1基因,将该基因分别克隆入PET28a和pcDNA3.1载体来构建原核表达及真核表达载体.重组质粒经IPTG诱导表达后亲和层析纯化,用Western印迹实验验证蛋白表达的正确性.将SAFB1基因转入MCF7中,以RT-PCR的方法检测蛋白的表达,检测其时XOR基因的调控作用及做生长曲线验证其对乳腺癌细胞抑制作用.结果证实了SAFB1对乳腺癌细胞生长抑制作用非常明显,且对XOR基因的表达有一定的抑制作用.
利用RT-PCR方法從7721細胞繫中分離野生型SAFB1基因,將該基因分彆剋隆入PET28a和pcDNA3.1載體來構建原覈錶達及真覈錶達載體.重組質粒經IPTG誘導錶達後親和層析純化,用Western印跡實驗驗證蛋白錶達的正確性.將SAFB1基因轉入MCF7中,以RT-PCR的方法檢測蛋白的錶達,檢測其時XOR基因的調控作用及做生長麯線驗證其對乳腺癌細胞抑製作用.結果證實瞭SAFB1對乳腺癌細胞生長抑製作用非常明顯,且對XOR基因的錶達有一定的抑製作用.
이용RT-PCR방법종7721세포계중분리야생형SAFB1기인,장해기인분별극륭입PET28a화pcDNA3.1재체래구건원핵표체급진핵표체재체.중조질립경IPTG유도표체후친화층석순화,용Western인적실험험증단백표체적정학성.장SAFB1기인전입MCF7중,이RT-PCR적방법검측단백적표체,검측기시XOR기인적조공작용급주생장곡선험증기대유선암세포억제작용.결과증실료SAFB1대유선암세포생장억제작용비상명현,차대XOR기인적표체유일정적억제작용.
