中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2011年
2期
285-289
,共5页
杨润梅%李金莲%高南南%陈慧敏%蔡大勇%屠宴会
楊潤梅%李金蓮%高南南%陳慧敏%蔡大勇%屠宴會
양윤매%리금련%고남남%진혜민%채대용%도연회
豚鼠%早期动脉粥样硬化%酯酰辅酶A%胆固醇酰基转移酶(ACAT)%胆固醇酯转移蛋白(CETP)%脂蛋白(a)[LP(a)]%细胞分化抗原36(CD36)%血管细胞黏附分子(VCAM-1)%增殖细胞核抗原(PCNA)
豚鼠%早期動脈粥樣硬化%酯酰輔酶A%膽固醇酰基轉移酶(ACAT)%膽固醇酯轉移蛋白(CETP)%脂蛋白(a)[LP(a)]%細胞分化抗原36(CD36)%血管細胞黏附分子(VCAM-1)%增殖細胞覈抗原(PCNA)
돈서%조기동맥죽양경화%지선보매A%담고순선기전이매(ACAT)%담고순지전이단백(CETP)%지단백(a)[LP(a)]%세포분화항원36(CD36)%혈관세포점부분자(VCAM-1)%증식세포핵항원(PCNA)
目的 建立豚鼠早期动脉粥样硬化模型,探讨模型形成机制,并与大鼠模型进行比较,为豚鼠模型优势提供科学依据.方法 应用高脂饲料诱导法,观察豚鼠和大鼠是否可形成早期动脉粥样硬化模型,并应用免疫组化和酶联免疫分析技术探讨模型形成机制.结果 豚鼠模型组摄入高脂饲料6周后主动脉内膜-中膜明显增厚、内膜单核细胞、巨噬细胞浸润与聚集增多,同时比例为0.40的动物动脉内膜表层进一步发展形成脂纹脂斑病变.而大鼠模型组未见类似病变.机制研究表明,血清脂蛋白(a)[Lipoprotein(a),LP(a)]、胆固醇酯转运蛋白(Cholesteryl ester transfer protein,CETP)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)浓度,肝脏脂酰辅酶A:胆固醇酰基转移酶(Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase,ACAT)活性和主动脉增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、分化抗原簇-36(Cluster of differentiation 36,CD36)和血管细胞黏附分子(Vascular cell adhesion molecule,VCAM-1)表达的变化是动脉病理改变的重要机制.结论 豚鼠可能是一种模拟早期动脉粥样硬化的适宜动物模型.
目的 建立豚鼠早期動脈粥樣硬化模型,探討模型形成機製,併與大鼠模型進行比較,為豚鼠模型優勢提供科學依據.方法 應用高脂飼料誘導法,觀察豚鼠和大鼠是否可形成早期動脈粥樣硬化模型,併應用免疫組化和酶聯免疫分析技術探討模型形成機製.結果 豚鼠模型組攝入高脂飼料6週後主動脈內膜-中膜明顯增厚、內膜單覈細胞、巨噬細胞浸潤與聚集增多,同時比例為0.40的動物動脈內膜錶層進一步髮展形成脂紋脂斑病變.而大鼠模型組未見類似病變.機製研究錶明,血清脂蛋白(a)[Lipoprotein(a),LP(a)]、膽固醇酯轉運蛋白(Cholesteryl ester transfer protein,CETP)、氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)濃度,肝髒脂酰輔酶A:膽固醇酰基轉移酶(Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase,ACAT)活性和主動脈增殖細胞覈抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、分化抗原簇-36(Cluster of differentiation 36,CD36)和血管細胞黏附分子(Vascular cell adhesion molecule,VCAM-1)錶達的變化是動脈病理改變的重要機製.結論 豚鼠可能是一種模擬早期動脈粥樣硬化的適宜動物模型.
목적 건립돈서조기동맥죽양경화모형,탐토모형형성궤제,병여대서모형진행비교,위돈서모형우세제공과학의거.방법 응용고지사료유도법,관찰돈서화대서시부가형성조기동맥죽양경화모형,병응용면역조화화매련면역분석기술탐토모형형성궤제.결과 돈서모형조섭입고지사료6주후주동맥내막-중막명현증후、내막단핵세포、거서세포침윤여취집증다,동시비례위0.40적동물동맥내막표층진일보발전형성지문지반병변.이대서모형조미견유사병변.궤제연구표명,혈청지단백(a)[Lipoprotein(a),LP(a)]、담고순지전운단백(Cholesteryl ester transfer protein,CETP)、양화형저밀도지단백(ox-LDL)농도,간장지선보매A:담고순선기전이매(Acyl-CoA:cholesterol acyltransferase,ACAT)활성화주동맥증식세포핵항원(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、분화항원족-36(Cluster of differentiation 36,CD36)화혈관세포점부분자(Vascular cell adhesion molecule,VCAM-1)표체적변화시동맥병리개변적중요궤제.결론 돈서가능시일충모의조기동맥죽양경화적괄의동물모형.
