东北农业大学学报
東北農業大學學報
동북농업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST AGRICULTURAL UNIVERSITY
2011年
1期
103-108
,共6页
阮文渊%贾承国%李彦磊%郭庆勋
阮文淵%賈承國%李彥磊%郭慶勛
원문연%가승국%리언뢰%곽경훈
辣椒素%3-氧酰基[酰基载体蛋白]还原酶(Kas)%油菜素内酯%表达分析
辣椒素%3-氧酰基[酰基載體蛋白]還原酶(Kas)%油菜素內酯%錶達分析
랄초소%3-양선기[선기재체단백]환원매(Kas)%유채소내지%표체분석
3-氧酰基[酰基载体蛋白]还原酶(3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein]synthase,Kas)在辣椒素生物合成途径中起着重要作用,但其全长DNA序列仍未见报道.以辣椒益都红基因组为模板,根据同源性设计特异引物PCR扩增得到辣椒Kas基因DNA序列(GenBank登录号:HQ229922).Kas DNA序列全长3 456 bp,有8个外显子区域,编码488 个基酸;推测蛋白分子质量为52.2 ku,等电点8.24.经同源比对分析得出,辣椒Kas与其他物种Kas有一定同源性;其中,与小米椒的遗传距离为0.0723.通过半定量RT-PCR分析发现,Kas在胎座中的表达量要高于肉质体中的表达量,授粉10 d后Kas的表达量逐渐降低.另外,植物激素油菜素内酯(Brassinosteroid.BR)对辣椒胎座Kas基因的表达有促进作用,在处理24 h后Kas表达量达到最高,随后逐渐降低.该基因的克隆与表达分析为深入研究辣椒Kas基因表达调控和辣椒素的生物合成机制奠定了重要基础.
3-氧酰基[酰基載體蛋白]還原酶(3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein]synthase,Kas)在辣椒素生物閤成途徑中起著重要作用,但其全長DNA序列仍未見報道.以辣椒益都紅基因組為模闆,根據同源性設計特異引物PCR擴增得到辣椒Kas基因DNA序列(GenBank登錄號:HQ229922).Kas DNA序列全長3 456 bp,有8箇外顯子區域,編碼488 箇基痠;推測蛋白分子質量為52.2 ku,等電點8.24.經同源比對分析得齣,辣椒Kas與其他物種Kas有一定同源性;其中,與小米椒的遺傳距離為0.0723.通過半定量RT-PCR分析髮現,Kas在胎座中的錶達量要高于肉質體中的錶達量,授粉10 d後Kas的錶達量逐漸降低.另外,植物激素油菜素內酯(Brassinosteroid.BR)對辣椒胎座Kas基因的錶達有促進作用,在處理24 h後Kas錶達量達到最高,隨後逐漸降低.該基因的剋隆與錶達分析為深入研究辣椒Kas基因錶達調控和辣椒素的生物閤成機製奠定瞭重要基礎.
3-양선기[선기재체단백]환원매(3-oxoacyl-[acyl-carrier-protein]synthase,Kas)재랄초소생물합성도경중기착중요작용,단기전장DNA서렬잉미견보도.이랄초익도홍기인조위모판,근거동원성설계특이인물PCR확증득도랄초Kas기인DNA서렬(GenBank등록호:HQ229922).Kas DNA서렬전장3 456 bp,유8개외현자구역,편마488 개기산;추측단백분자질량위52.2 ku,등전점8.24.경동원비대분석득출,랄초Kas여기타물충Kas유일정동원성;기중,여소미초적유전거리위0.0723.통과반정량RT-PCR분석발현,Kas재태좌중적표체량요고우육질체중적표체량,수분10 d후Kas적표체량축점강저.령외,식물격소유채소내지(Brassinosteroid.BR)대랄초태좌Kas기인적표체유촉진작용,재처리24 h후Kas표체량체도최고,수후축점강저.해기인적극륭여표체분석위심입연구랄초Kas기인표체조공화랄초소적생물합성궤제전정료중요기출.
