时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
4期
794-796
,共3页
朱蓉%张泰铭%梁逸曾%徐小娜%张华秀%徐吉银
硃蓉%張泰銘%樑逸曾%徐小娜%張華秀%徐吉銀
주용%장태명%량일증%서소나%장화수%서길은
党参%高效液相色谱%指纹图谱
黨參%高效液相色譜%指紋圖譜
당삼%고효액상색보%지문도보
目的 研究党参3种炮制品的HPLC指纹图谱,为党参的炮制工艺的质量控制提供可靠方法.方法 采用HPLC-DAD,对10个批次的党参饮片、粉体中间品及粉粒成品做了较全面的指纹图谱研究.色谱条件:Phenomenex C(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05%磷酸水为流动相进行二元梯度洗脱;柱温30℃;检测波长268 nm;流速0.8 ml·min(-1).结果 利用中南大学"中药指纹图谱分析系统/数据库"分析实验结果 ,建立了共有模式,并对党参饮片、中间品和成品进行了相似度分析.结论 党参炮制品相似度为(0.981 4±0.0130)(均值±标准方差),同时比较和分析了三类党参样本间的异同,提出了一种评价中药材炮制工艺的方法.
目的 研究黨參3種砲製品的HPLC指紋圖譜,為黨參的砲製工藝的質量控製提供可靠方法.方法 採用HPLC-DAD,對10箇批次的黨參飲片、粉體中間品及粉粒成品做瞭較全麵的指紋圖譜研究.色譜條件:Phenomenex C(18)色譜柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.05%燐痠水為流動相進行二元梯度洗脫;柱溫30℃;檢測波長268 nm;流速0.8 ml·min(-1).結果 利用中南大學"中藥指紋圖譜分析繫統/數據庫"分析實驗結果 ,建立瞭共有模式,併對黨參飲片、中間品和成品進行瞭相似度分析.結論 黨參砲製品相似度為(0.981 4±0.0130)(均值±標準方差),同時比較和分析瞭三類黨參樣本間的異同,提齣瞭一種評價中藥材砲製工藝的方法.
목적 연구당삼3충포제품적HPLC지문도보,위당삼적포제공예적질량공제제공가고방법.방법 채용HPLC-DAD,대10개비차적당삼음편、분체중간품급분립성품주료교전면적지문도보연구.색보조건:Phenomenex C(18)색보주(250 mm×4.6 mm,5μm);을정-0.05%린산수위류동상진행이원제도세탈;주온30℃;검측파장268 nm;류속0.8 ml·min(-1).결과 이용중남대학"중약지문도보분석계통/수거고"분석실험결과 ,건립료공유모식,병대당삼음편、중간품화성품진행료상사도분석.결론 당삼포제품상사도위(0.981 4±0.0130)(균치±표준방차),동시비교화분석료삼류당삼양본간적이동,제출료일충평개중약재포제공예적방법.
