中国预防兽医学报
中國預防獸醫學報
중국예방수의학보
CHINESE JOURNAL OF PREVENTIVE VETERINARY MEDICINE
2011年
7期
531-536
,共6页
陈宏备%施开创%李向涛%郑敏%郑喜邦%李军
陳宏備%施開創%李嚮濤%鄭敏%鄭喜邦%李軍
진굉비%시개창%리향도%정민%정희방%리군
脑心肌炎病毒%小鼠%促炎细胞因子%荧光定量RT-PCR
腦心肌炎病毒%小鼠%促炎細胞因子%熒光定量RT-PCR
뇌심기염병독%소서%촉염세포인자%형광정량RT-PCR
为探讨脑心肌炎病毒(EMCV)感染后促炎细胞因子的表达水平、从分子水平深入研究EMCV的致病机制,本研究分别建立了检测小鼠IL-1β、TNF-α和管家基因β-actin的TaqMan real-time PCR检测方法.该方法标准曲线的相关系数均达到0.998以上,检出下限均达到10 copies/μL质粒标准品,组内与组间的变异系数均小于2％.应用该方法对猪源EMCV GXLC株人工感染小鼠的脑、心、脾中IL-1 β、TNF-α mRNA的转录水平进行检测,发现感染后第4d IL-1β、TNF-α mRNA的转录水平达到峰值,并且与小鼠发病死亡高峰存在明显的时间相关性.本研究所建立的TaqMan real-time PCR检测方法为小鼠促炎细胞因子的检测及定量分析提供了技术手段.
為探討腦心肌炎病毒(EMCV)感染後促炎細胞因子的錶達水平、從分子水平深入研究EMCV的緻病機製,本研究分彆建立瞭檢測小鼠IL-1β、TNF-α和管傢基因β-actin的TaqMan real-time PCR檢測方法.該方法標準麯線的相關繫數均達到0.998以上,檢齣下限均達到10 copies/μL質粒標準品,組內與組間的變異繫數均小于2％.應用該方法對豬源EMCV GXLC株人工感染小鼠的腦、心、脾中IL-1 β、TNF-α mRNA的轉錄水平進行檢測,髮現感染後第4d IL-1β、TNF-α mRNA的轉錄水平達到峰值,併且與小鼠髮病死亡高峰存在明顯的時間相關性.本研究所建立的TaqMan real-time PCR檢測方法為小鼠促炎細胞因子的檢測及定量分析提供瞭技術手段.
위탐토뇌심기염병독(EMCV)감염후촉염세포인자적표체수평、종분자수평심입연구EMCV적치병궤제,본연구분별건립료검측소서IL-1β、TNF-α화관가기인β-actin적TaqMan real-time PCR검측방법.해방법표준곡선적상관계수균체도0.998이상,검출하한균체도10 copies/μL질립표준품,조내여조간적변이계수균소우2％.응용해방법대저원EMCV GXLC주인공감염소서적뇌、심、비중IL-1 β、TNF-α mRNA적전록수평진행검측,발현감염후제4d IL-1β、TNF-α mRNA적전록수평체도봉치,병차여소서발병사망고봉존재명현적시간상관성.본연구소건립적TaqMan real-time PCR검측방법위소서촉염세포인자적검측급정량분석제공료기술수단.
