河北医药
河北醫藥
하북의약
HEBEI MEDICAL JOURNAL
2011年
23期
3528-3530
,共3页
瞿海龙%陈晓春%张冰%邹云增
瞿海龍%陳曉春%張冰%鄒雲增
구해룡%진효춘%장빙%추운증
骨髓间充质干细胞%平滑肌细胞%共培养%增殖%分化
骨髓間充質榦細胞%平滑肌細胞%共培養%增殖%分化
골수간충질간세포%평활기세포%공배양%증식%분화
目的 探讨骨髓间充质干细胞(marrow mesenchymal stem cells,MSCs)对联合培养细胞增殖及自身表达平滑肌肌动蛋白(smooth muscle alpha-actin,α-actin SM)的影响.方法 建立MSCs与平滑肌细 胞(smooth muscle cells,SMCs)直接共培养体系,对MSCs与SMCs直接共培养组和单纯SMCs组及MSCs组在不同时间点细胞计数.对共培养组和单纯MSCs组行4'6’-二乙酰基-2-苯基吲哚(DAPI)(5 ng/ml)标记,利用抗α-actin SM荧光抗体,检测2组MSCs胞浆内-actin SM表达.结果 共培养组细胞计数较单独SMCs培养组明显减少,以第4天为著(P＜0.01),与SMCs共培养5d,MSCs在共培养组较单纯MSCs组表达α-actin SM阳性率明显降低(P＜0.05).结论 在无干预因素情况下,MSCs与SMCs直接共培养明显抑制共培养体系中细胞增殖,且抑制MSCs表达α-actin SM.
目的 探討骨髓間充質榦細胞(marrow mesenchymal stem cells,MSCs)對聯閤培養細胞增殖及自身錶達平滑肌肌動蛋白(smooth muscle alpha-actin,α-actin SM)的影響.方法 建立MSCs與平滑肌細 胞(smooth muscle cells,SMCs)直接共培養體繫,對MSCs與SMCs直接共培養組和單純SMCs組及MSCs組在不同時間點細胞計數.對共培養組和單純MSCs組行4'6’-二乙酰基-2-苯基吲哚(DAPI)(5 ng/ml)標記,利用抗α-actin SM熒光抗體,檢測2組MSCs胞漿內-actin SM錶達.結果 共培養組細胞計數較單獨SMCs培養組明顯減少,以第4天為著(P＜0.01),與SMCs共培養5d,MSCs在共培養組較單純MSCs組錶達α-actin SM暘性率明顯降低(P＜0.05).結論 在無榦預因素情況下,MSCs與SMCs直接共培養明顯抑製共培養體繫中細胞增殖,且抑製MSCs錶達α-actin SM.
목적 탐토골수간충질간세포(marrow mesenchymal stem cells,MSCs)대연합배양세포증식급자신표체평활기기동단백(smooth muscle alpha-actin,α-actin SM)적영향.방법 건립MSCs여평활기세 포(smooth muscle cells,SMCs)직접공배양체계,대MSCs여SMCs직접공배양조화단순SMCs조급MSCs조재불동시간점세포계수.대공배양조화단순MSCs조행4'6’-이을선기-2-분기신타(DAPI)(5 ng/ml)표기,이용항α-actin SM형광항체,검측2조MSCs포장내-actin SM표체.결과 공배양조세포계수교단독SMCs배양조명현감소,이제4천위저(P＜0.01),여SMCs공배양5d,MSCs재공배양조교단순MSCs조표체α-actin SM양성솔명현강저(P＜0.05).결론 재무간예인소정황하,MSCs여SMCs직접공배양명현억제공배양체계중세포증식,차억제MSCs표체α-actin SM.
