中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
11期
1589-1590
,共2页
金冠钦%孙黎%苏克剑%沈金芳%杨娟
金冠欽%孫黎%囌剋劍%瀋金芳%楊娟
금관흠%손려%소극검%침금방%양연
淫羊藿苷%高效液相色谱法%黄麦合剂
淫羊藿苷%高效液相色譜法%黃麥閤劑
음양곽감%고효액상색보법%황맥합제
目的:建立HPLC测定黄麦合剂中淫羊藿苷含量的方法.方法:色谱柱:DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水-醋酸(30:70:1),检测波长:270 nm,柱温:30℃,流速:1.0 ml·min-1.结果:淫羊藿苷浓度在3.12～100.00 μg·ml-1的范围之内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r =0.999 9).平均回收率为92.65％,RSD为2.57％.结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于黄麦合剂中淫羊藿苷的含量测定.
目的:建立HPLC測定黃麥閤劑中淫羊藿苷含量的方法.方法:色譜柱:DiamonsilTM C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流動相:乙腈-水-醋痠(30:70:1),檢測波長:270 nm,柱溫:30℃,流速:1.0 ml·min-1.結果:淫羊藿苷濃度在3.12～100.00 μg·ml-1的範圍之內,峰麵積與濃度呈良好的線性關繫(r =0.999 9).平均迴收率為92.65％,RSD為2.57％.結論:本方法簡便、快速、準確、重複性好,可用于黃麥閤劑中淫羊藿苷的含量測定.
목적:건립HPLC측정황맥합제중음양곽감함량적방법.방법:색보주:DiamonsilTM C18주(250 mm×4.6mm,5μm),류동상:을정-수-작산(30:70:1),검측파장:270 nm,주온:30℃,류속:1.0 ml·min-1.결과:음양곽감농도재3.12～100.00 μg·ml-1적범위지내,봉면적여농도정량호적선성관계(r =0.999 9).평균회수솔위92.65％,RSD위2.57％.결론:본방법간편、쾌속、준학、중복성호,가용우황맥합제중음양곽감적함량측정.
