石油学报（石油加工）
石油學報（石油加工）
석유학보（석유가공）
ACTA PETROLEI SINICA(PETROLEUM PROCESSING SECTION)
2012年
1期
50-54
,共5页
王春芳%陈宜俍%郭士岭%张忠东%高雄厚
王春芳%陳宜俍%郭士嶺%張忠東%高雄厚
왕춘방%진의량%곽사령%장충동%고웅후
离子交换%复合分子筛%介-微孔复合分子筛%L/MCM-41
離子交換%複閤分子篩%介-微孔複閤分子篩%L/MCM-41
리자교환%복합분자사%개-미공복합분자사%L/MCM-41
以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用两步晶化法先合成L分子筛,再合成L/MCM-41复合分子筛,合成过程中采用了离子交换技术.用XRD、BET等测试手段对合成样品进行表征.考察了合成体系pH值、模板剂用量、晶化温度对合成产物的影响.结果表明,用硫酸调节合成体系pH值在10～11范围,以及n( CTAB)/n(SiO2) =0.25、120℃晶化2d的条件下,合成得到的L/MCM-41复合分子筛孔径比微孔分子筛大,为3.04 nm；与水热晶化法合成的MCM-41相比,壁厚由0.55 nm增大到1.81 nm;水热稳定性也明显提高,在100℃沸腾状态下结构保持时间由原来的低于2h延长到8h.
以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為模闆劑,採用兩步晶化法先閤成L分子篩,再閤成L/MCM-41複閤分子篩,閤成過程中採用瞭離子交換技術.用XRD、BET等測試手段對閤成樣品進行錶徵.攷察瞭閤成體繫pH值、模闆劑用量、晶化溫度對閤成產物的影響.結果錶明,用硫痠調節閤成體繫pH值在10～11範圍,以及n( CTAB)/n(SiO2) =0.25、120℃晶化2d的條件下,閤成得到的L/MCM-41複閤分子篩孔徑比微孔分子篩大,為3.04 nm；與水熱晶化法閤成的MCM-41相比,壁厚由0.55 nm增大到1.81 nm;水熱穩定性也明顯提高,在100℃沸騰狀態下結構保持時間由原來的低于2h延長到8h.
이십륙완기삼갑기추화안(CTAB)위모판제,채용량보정화법선합성L분자사,재합성L/MCM-41복합분자사,합성과정중채용료리자교환기술.용XRD、BET등측시수단대합성양품진행표정.고찰료합성체계pH치、모판제용량、정화온도대합성산물적영향.결과표명,용류산조절합성체계pH치재10～11범위,이급n( CTAB)/n(SiO2) =0.25、120℃정화2d적조건하,합성득도적L/MCM-41복합분자사공경비미공분자사대,위3.04 nm；여수열정화법합성적MCM-41상비,벽후유0.55 nm증대도1.81 nm;수열은정성야명현제고,재100℃비등상태하결구보지시간유원래적저우2h연장도8h.
