中国老年学杂志
中國老年學雜誌
중국노년학잡지
CHINESE JOURNAL OF GERONTOLOGY
2012年
9期
1890-1892
,共3页
泼尼松龙%小胶质细胞%脂多糖(LPS)%一氧化氮(NO)%一氧化氮合酶(iNOS)%P38
潑尼鬆龍%小膠質細胞%脂多糖(LPS)%一氧化氮(NO)%一氧化氮閤酶(iNOS)%P38
발니송룡%소효질세포%지다당(LPS)%일양화담(NO)%일양화담합매(iNOS)%P38
目的 探讨泼尼松龙在脂多糖(LPS)所致小胶质细胞炎症反应中的作用.方法 利用LPS诱导小胶质细胞株BV2,建立细胞炎症反应模型,实验细胞分为4组:空白对照组、LPS组、泼尼松龙组、LPS与泼尼松龙(0.1、1、10 μmol/L)组.Greis法测定细胞外液中一氧化氮(NO)含量；反转录聚合酶链反应( RT-PCR)技术检测BV2细胞iNOS mRNA表达量；同时利用Western印迹技术检测BV2细胞iNOS和p-p38蛋白的表达量.结果 LPS能高度激活BV2细胞并且能使NO分泌增加,泼尼松龙呈剂量依赖性抑制NO含量；同时抑制iNOS、p-p38蛋白和iNOS mRNA表达.结论 泼尼松龙能有效抑制LPS激活BV2细胞所分泌的NO,这种抑制作用可能是通过p-p38 MAPK位点下调p-p38、iNOS蛋白和mRNA的表达而发挥抗炎作用的.
目的 探討潑尼鬆龍在脂多糖(LPS)所緻小膠質細胞炎癥反應中的作用.方法 利用LPS誘導小膠質細胞株BV2,建立細胞炎癥反應模型,實驗細胞分為4組:空白對照組、LPS組、潑尼鬆龍組、LPS與潑尼鬆龍(0.1、1、10 μmol/L)組.Greis法測定細胞外液中一氧化氮(NO)含量；反轉錄聚閤酶鏈反應( RT-PCR)技術檢測BV2細胞iNOS mRNA錶達量；同時利用Western印跡技術檢測BV2細胞iNOS和p-p38蛋白的錶達量.結果 LPS能高度激活BV2細胞併且能使NO分泌增加,潑尼鬆龍呈劑量依賴性抑製NO含量；同時抑製iNOS、p-p38蛋白和iNOS mRNA錶達.結論 潑尼鬆龍能有效抑製LPS激活BV2細胞所分泌的NO,這種抑製作用可能是通過p-p38 MAPK位點下調p-p38、iNOS蛋白和mRNA的錶達而髮揮抗炎作用的.
목적 탐토발니송룡재지다당(LPS)소치소효질세포염증반응중적작용.방법 이용LPS유도소효질세포주BV2,건립세포염증반응모형,실험세포분위4조:공백대조조、LPS조、발니송룡조、LPS여발니송룡(0.1、1、10 μmol/L)조.Greis법측정세포외액중일양화담(NO)함량；반전록취합매련반응( RT-PCR)기술검측BV2세포iNOS mRNA표체량；동시이용Western인적기술검측BV2세포iNOS화p-p38단백적표체량.결과 LPS능고도격활BV2세포병차능사NO분비증가,발니송룡정제량의뢰성억제NO함량；동시억제iNOS、p-p38단백화iNOS mRNA표체.결론 발니송룡능유효억제LPS격활BV2세포소분비적NO,저충억제작용가능시통과p-p38 MAPK위점하조p-p38、iNOS단백화mRNA적표체이발휘항염작용적.
