中华胸心血管外科杂志
中華胸心血管外科雜誌
중화흉심혈관외과잡지
Chinese Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery
2005年
1期
38-40
,共3页
王东%吴清玉%陈兴彭%杨秀滨
王東%吳清玉%陳興彭%楊秀濱
왕동%오청옥%진흥팽%양수빈
肺 器官保存液 再灌注损伤 NF-kappa B 细胞粘附分子
肺 器官保存液 再灌註損傷 NF-kappa B 細胞粘附分子
폐 기관보존액 재관주손상 NF-kappa B 세포점부분자
目的观察核转录因子(NF-κB)抑制剂N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)对大鼠供体肺在保存期间的保护作用.方法 24只大鼠,随机分为离体肺用低钾右旋糖酐(LPD,对照组)液和含NAC的LPD液(实验组)灌洗后于4℃保存16 h两组.建立离体肺再灌注模型,循环灌注1 h.再灌注期间每隔15 min进行供体肺氧合后动脉血氧分压(PaO2)、气道峰压(PAwP)测定;再灌注后进行肺组织湿干比(W/T),髓过氧化物酶(MPO)活性测定;分别用免疫组化和RT-PCR方法测定肺组织NF-κB、黏附分子(ICAM-1)蛋白和mRNA的表达.结果再灌注60 min后实验组Pa02降低和PAwP升高程度明显低于对照组(P＜0.01或＜0.05);再灌注后,实验组比对照组W/T、MPO明显降低(P＜0.01);NF-κB、黏附分子(ICAM-1)蛋白和mRNA表达明显减少(P＜0.01或＜0.05).结论应用NAC进行供体肺保存能有效地抑制NF-κB和ICAM-1的表达,明显改善肺的呼吸功能.
目的觀察覈轉錄因子(NF-κB)抑製劑N-乙酰-L-半胱氨痠(NAC)對大鼠供體肺在保存期間的保護作用.方法 24隻大鼠,隨機分為離體肺用低鉀右鏇糖酐(LPD,對照組)液和含NAC的LPD液(實驗組)灌洗後于4℃保存16 h兩組.建立離體肺再灌註模型,循環灌註1 h.再灌註期間每隔15 min進行供體肺氧閤後動脈血氧分壓(PaO2)、氣道峰壓(PAwP)測定;再灌註後進行肺組織濕榦比(W/T),髓過氧化物酶(MPO)活性測定;分彆用免疫組化和RT-PCR方法測定肺組織NF-κB、黏附分子(ICAM-1)蛋白和mRNA的錶達.結果再灌註60 min後實驗組Pa02降低和PAwP升高程度明顯低于對照組(P＜0.01或＜0.05);再灌註後,實驗組比對照組W/T、MPO明顯降低(P＜0.01);NF-κB、黏附分子(ICAM-1)蛋白和mRNA錶達明顯減少(P＜0.01或＜0.05).結論應用NAC進行供體肺保存能有效地抑製NF-κB和ICAM-1的錶達,明顯改善肺的呼吸功能.
목적관찰핵전록인자(NF-κB)억제제N-을선-L-반광안산(NAC)대대서공체폐재보존기간적보호작용.방법 24지대서,수궤분위리체폐용저갑우선당항(LPD,대조조)액화함NAC적LPD액(실험조)관세후우4℃보존16 h량조.건립리체폐재관주모형,순배관주1 h.재관주기간매격15 min진행공체폐양합후동맥혈양분압(PaO2)、기도봉압(PAwP)측정;재관주후진행폐조직습간비(W/T),수과양화물매(MPO)활성측정;분별용면역조화화RT-PCR방법측정폐조직NF-κB、점부분자(ICAM-1)단백화mRNA적표체.결과재관주60 min후실험조Pa02강저화PAwP승고정도명현저우대조조(P＜0.01혹＜0.05);재관주후,실험조비대조조W/T、MPO명현강저(P＜0.01);NF-κB、점부분자(ICAM-1)단백화mRNA표체명현감소(P＜0.01혹＜0.05).결론응용NAC진행공체폐보존능유효지억제NF-κB화ICAM-1적표체,명현개선폐적호흡공능.
