药品评价
藥品評價
약품평개
DRUG REEVALUATION
2004年
5期
352-355
,共4页
张莉%陈大为%高子彬%张宇洋
張莉%陳大為%高子彬%張宇洋
장리%진대위%고자빈%장우양
法莫替丁%时间药理学%脉冲微丸%挤出滚圆造粒%有机酸诱导型释药系统
法莫替丁%時間藥理學%脈遲微汍%擠齣滾圓造粒%有機痠誘導型釋藥繫統
법막체정%시간약이학%맥충미환%제출곤원조립%유궤산유도형석약계통
目的制备以法莫替丁为模型药物的脉冲控释胶囊;探索制备脉冲微丸的方法.方法采用挤出滚圆法制备速释微丸.应用有机酸诱导机理制备脉冲微丸,于丸芯中加入有机酸,Eudragit RS100为包衣材料,用正交设计优化处方.将两种微丸混合后制成脉冲控释微丸胶囊.结果脉冲控释胶囊的体外释放分为两步:速释微丸迅速溶出,胶囊的释放度30min达50%;脉冲微丸于5h左右开始溶出,累积释放度13h时达95%.脉冲微丸的时滞由丸芯中酸量及包衣膜厚度共同决定;而时滞后的释药速率则主要由前者控制.结论采用有机酸诱导机理可制备理想的脉冲微丸;与速释微丸混合即可制成释药两次的法莫替丁脉冲控释微丸胶囊.
目的製備以法莫替丁為模型藥物的脈遲控釋膠囊;探索製備脈遲微汍的方法.方法採用擠齣滾圓法製備速釋微汍.應用有機痠誘導機理製備脈遲微汍,于汍芯中加入有機痠,Eudragit RS100為包衣材料,用正交設計優化處方.將兩種微汍混閤後製成脈遲控釋微汍膠囊.結果脈遲控釋膠囊的體外釋放分為兩步:速釋微汍迅速溶齣,膠囊的釋放度30min達50%;脈遲微汍于5h左右開始溶齣,纍積釋放度13h時達95%.脈遲微汍的時滯由汍芯中痠量及包衣膜厚度共同決定;而時滯後的釋藥速率則主要由前者控製.結論採用有機痠誘導機理可製備理想的脈遲微汍;與速釋微汍混閤即可製成釋藥兩次的法莫替丁脈遲控釋微汍膠囊.
목적제비이법막체정위모형약물적맥충공석효낭;탐색제비맥충미환적방법.방법채용제출곤원법제비속석미환.응용유궤산유도궤리제비맥충미환,우환심중가입유궤산,Eudragit RS100위포의재료,용정교설계우화처방.장량충미환혼합후제성맥충공석미환효낭.결과맥충공석효낭적체외석방분위량보:속석미환신속용출,효낭적석방도30min체50%;맥충미환우5h좌우개시용출,루적석방도13h시체95%.맥충미환적시체유환심중산량급포의막후도공동결정;이시체후적석약속솔칙주요유전자공제.결론채용유궤산유도궤리가제비이상적맥충미환;여속석미환혼합즉가제성석약량차적법막체정맥충공석미환효낭.
