CAJ | 학술논문

为探索镁离子对卵母细胞激活的作用,研究了电激液、操作液和培养液中镁离子对小鼠卵母细胞电激活效果的影响.注射hCG后18 h获取的小鼠卵母细胞,在含有或不含有Mg2+的电激液、操作液和培养液中进行电刺激、洗涤和培养,并于培养6 h和9 h后分别检查原核形成情况.结果发现,当用既含钙又含镁离子的甘露醇(PM)进行电刺激,用含Mg2+的M2(M2)和Whitten's液(WM)进行洗涤和培养时,卵母细胞激活率为67.4%,而当电激液为不含Mg2+甘露醇(PM-)时,激活率降至51.3%,2组间差异显著(P＜0.05).用PM-电刺激,以M2或不含有Mg2+的M2(M2-)洗涤并用WM或不含有Mg2+的Whitten's(WM-)培养6 h,卵母细胞激活率分别为50.0%、49.6%和53.8%,3者间差异不显著,但显著(P＜0.05)低于用PM、M2和WM处理的对照组的激活率(72%).培养9 h检查时,3个处理组的激活率均显著(P＜0.05)增加(分别增加了16.7%、19.2%和18.2%),而对照组的激活率增加不明显(5%).这些结果说明,电激液中的Mg2+对卵母细胞的电激活率和原核形成速度有明显的促进作用,而操作液和培养液中的Mg2+则对卵母细胞的激活率和原核形成速度没有显著影响.
위탐색미리자대란모세포격활적작용,연구료전격액、조작액화배양액중미리자대소서란모세포전격활효과적영향.주사hCG후18 h획취적소서란모세포,재함유혹불함유Mg2+적전격액、조작액화배양액중진행전자격、세조화배양,병우배양6 h화9 h후분별검사원핵형성정황.결과발현,당용기함개우함미리자적감로순(PM)진행전자격,용함Mg2+적M2(M2)화Whitten's액(WM)진행세조화배양시,란모세포격활솔위67.4%,이당전격액위불함Mg2+감로순(PM-)시,격활솔강지51.3%,2조간차이현저(P＜0.05).용PM-전자격,이M2혹불함유Mg2+적M2(M2-)세조병용WM혹불함유Mg2+적Whitten's(WM-)배양6 h,란모세포격활솔분별위50.0%、49.6%화53.8%,3자간차이불현저,단현저(P＜0.05)저우용PM、M2화WM처리적대조조적격활솔(72%).배양9 h검사시,3개처리조적격활솔균현저(P＜0.05)증가(분별증가료16.7%、19.2%화18.2%),이대조조적격활솔증가불명현(5%).저사결과설명,전격액중적Mg2+대란모세포적전격활솔화원핵형성속도유명현적촉진작용,이조작액화배양액중적Mg2+칙대란모세포적격활솔화원핵형성속도몰유현저영향.