CAJ | 학술논문

目的:探讨红细胞免疫功能和T淋巴细胞亚群变化在慢性阻塞性肺疾病(COPD)发生、发展及发病机制中的作用及其相关关系.方法:将50例COPD患者及50例健康体检者红细胞C3b受体花环(RBC.C3bRR)试验、红细胞免疫复合物花环(RBC.ICR)试验、红细胞C3b受体花环促率(RFER、E)、红细胞C3b受体花环抑制率(RFIR、I)采用红细胞-酵母菌免疫粘附试验测定;T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8T细胞)活性采用生物素-链亲合素(S-P)一步酶染色法测定.结果:COPD组RBC.C3bRR、RFER、E/I降低,与对照组比较有极显著性差异(t=17.360,4.510,22.177,P均＜0.001),RBC.ICR、RFIR增高,与对照组比较亦有极显著性差异(t=11.421,19.859,P均＜0.001);COPD组加重期RBC.C3bRR、RFER降低,与稳定期比较有极显著性差异(t=7.809,19.542,P均＜0.001),RBC.ICR、RFIR增高,与稳定期比较亦有显著性差异(t=2.046,2.100,P均＜0.05).COPD组CD3、CD4、CD4/CD8降低,与对照组比较有极显著性差异(t=24.981,13.340,15.051,P均＜0.001),CD8增高,与对照组比较亦有显著性差异(t=2.047,P＜0.05);COPD组加重期CD3、CD4降低,与稳定期比较有极显著性差异(t=3.411,2.017,P＜0.01,0.05),CD8增高,与稳定期比较无显著性差异(t=1.315,P＞0.05).COPD组RBC.C3bRR与CD3、CD4成正相关(r=0.810,0.600,P均＜0.001),与CD8无相关关系,(r=-0.100,P＞0.05).结论:COPD患者存在明显的红细胞免疫功能低下和T淋巴细胞亚群活性减低变化,且二者有一定的相关关系,而这一变化又随病情的进展更趋明显.进一步提示红细胞和T淋巴细胞亚群均参与了COPD的免疫发病机制,其检测结果可作为选择免疫治疗的依据和判断疗效及预后的指标之一.
목적:탐토홍세포면역공능화T림파세포아군변화재만성조새성폐질병(COPD)발생、발전급발병궤제중적작용급기상관관계.방법:장50례COPD환자급50례건강체검자홍세포C3b수체화배(RBC.C3bRR)시험、홍세포면역복합물화배(RBC.ICR)시험、홍세포C3b수체화배촉솔(RFER、E)、홍세포C3b수체화배억제솔(RFIR、I)채용홍세포-효모균면역점부시험측정;T림파세포아군(CD3、CD4、CD8T세포)활성채용생물소-련친합소(S-P)일보매염색법측정.결과:COPD조RBC.C3bRR、RFER、E/I강저,여대조조비교유겁현저성차이(t=17.360,4.510,22.177,P균＜0.001),RBC.ICR、RFIR증고,여대조조비교역유겁현저성차이(t=11.421,19.859,P균＜0.001);COPD조가중기RBC.C3bRR、RFER강저,여은정기비교유겁현저성차이(t=7.809,19.542,P균＜0.001),RBC.ICR、RFIR증고,여은정기비교역유현저성차이(t=2.046,2.100,P균＜0.05).COPD조CD3、CD4、CD4/CD8강저,여대조조비교유겁현저성차이(t=24.981,13.340,15.051,P균＜0.001),CD8증고,여대조조비교역유현저성차이(t=2.047,P＜0.05);COPD조가중기CD3、CD4강저,여은정기비교유겁현저성차이(t=3.411,2.017,P＜0.01,0.05),CD8증고,여은정기비교무현저성차이(t=1.315,P＞0.05).COPD조RBC.C3bRR여CD3、CD4성정상관(r=0.810,0.600,P균＜0.001),여CD8무상관관계,(r=-0.100,P＞0.05).결론:COPD환자존재명현적홍세포면역공능저하화T림파세포아군활성감저변화,차이자유일정적상관관계,이저일변화우수병정적진전경추명현.진일보제시홍세포화T림파세포아군균삼여료COPD적면역발병궤제,기검측결과가작위선택면역치료적의거화판단료효급예후적지표지일.