华中医学杂志
華中醫學雜誌
화중의학잡지
CENTRAL CHINA MEDICAL JOURNAL
2007年
3期
207-208,封3
,共3页
乙型肝炎病毒DNA%荧光定量PCR%血清标志物
乙型肝炎病毒DNA%熒光定量PCR%血清標誌物
을형간염병독DNA%형광정량PCR%혈청표지물
目的 探讨乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)与血清免疫标志物的关系.方法 荧光定量聚合酶链反应法 (FQ-PCR) 检测血清样本中HBV DNA含量;酶联免疫吸附法(ELISA)检测HBV血清标志物.结果 A组(HBsAg和HBeAg阳性)、B组(大三阳)、C组(HBsAg 、HBcAb阳性)和D组(小三阳)的HBV DNA阳性率分别为96.7%、87.6%、52.2%和38.2%,各组之间均有显著性差异(P＜0.05); A组中阳性样本的HBV DNA量显著高于其它组别(P＜0.05); 315份HBV DNA阳性标本全部携带有HBsAg;HBsAg(+)HBeAg(+)和HBsAg(+)HBeAg(-)中HBV DNA阳性率分别为89.1%和44.0%,有显著性差异(P＜0.05).结论 HBsAg是HBV感染灵敏的血清标志物;FQ-PCR定量检测HBV DNA作为血清学方法的补充对乙肝的临床诊断具有重要意义.
目的 探討乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)與血清免疫標誌物的關繫.方法 熒光定量聚閤酶鏈反應法 (FQ-PCR) 檢測血清樣本中HBV DNA含量;酶聯免疫吸附法(ELISA)檢測HBV血清標誌物.結果 A組(HBsAg和HBeAg暘性)、B組(大三暘)、C組(HBsAg 、HBcAb暘性)和D組(小三暘)的HBV DNA暘性率分彆為96.7%、87.6%、52.2%和38.2%,各組之間均有顯著性差異(P＜0.05); A組中暘性樣本的HBV DNA量顯著高于其它組彆(P＜0.05); 315份HBV DNA暘性標本全部攜帶有HBsAg;HBsAg(+)HBeAg(+)和HBsAg(+)HBeAg(-)中HBV DNA暘性率分彆為89.1%和44.0%,有顯著性差異(P＜0.05).結論 HBsAg是HBV感染靈敏的血清標誌物;FQ-PCR定量檢測HBV DNA作為血清學方法的補充對乙肝的臨床診斷具有重要意義.
목적 탐토을형간염병독DNA(HBV DNA)여혈청면역표지물적관계.방법 형광정량취합매련반응법 (FQ-PCR) 검측혈청양본중HBV DNA함량;매련면역흡부법(ELISA)검측HBV혈청표지물.결과 A조(HBsAg화HBeAg양성)、B조(대삼양)、C조(HBsAg 、HBcAb양성)화D조(소삼양)적HBV DNA양성솔분별위96.7%、87.6%、52.2%화38.2%,각조지간균유현저성차이(P＜0.05); A조중양성양본적HBV DNA량현저고우기타조별(P＜0.05); 315빈HBV DNA양성표본전부휴대유HBsAg;HBsAg(+)HBeAg(+)화HBsAg(+)HBeAg(-)중HBV DNA양성솔분별위89.1%화44.0%,유현저성차이(P＜0.05).결론 HBsAg시HBV감염령민적혈청표지물;FQ-PCR정량검측HBV DNA작위혈청학방법적보충대을간적림상진단구유중요의의.
