CAJ | 학술논문

目的:探讨采用血清饥饿法建立将人肾小管上皮细胞(HKC)的同步化方法.方法:将HKC分为6个不同低血清浓度组及对照组, 分别采用胎牛血清浓度为0、 1、 2、 3、 4、 5和100 mL/L的DMEM培养液培养24 h.根据流式细胞术结果选择的最佳同步化HKC的胎牛血清浓度.将HKC的同步化处理时间分别延长为24 h、 48 h和72 h, 选择最佳同步化时间.用MTT法绘制生长曲线观察血清饥饿处理对HKC生长的影响.采用免疫细胞化学方法验证血清饥饿同步化处理HKC的效果.结果:选择无血清(0 mL/L)和1 mL/L为HKC最佳同步化的胎牛血清浓度, 选择48 h为HKC同步化最佳时间.细胞生长曲线表明采用1 mL/L胎牛血清的DMEM培养液培养48 h后恢复正常培养的HKC细胞, 其生长曲线更接近于正常培养的细胞.Brdu进一步证明, 用1 mL/L胎牛血清的DMEM培养液培养48 h可以使90%以上的HKC细胞处于G0/G1期.结论:用1 mL/L胎牛血清的DMEM培养液培养48 h可获得90%以上的G0/G1期HKC.
목적:탐토채용혈청기아법건립장인신소관상피세포(HKC)적동보화방법.방법:장HKC분위6개불동저혈청농도조급대조조, 분별채용태우혈청농도위0、 1、 2、 3、 4、 5화100 mL/L적DMEM배양액배양24 h.근거류식세포술결과선택적최가동보화HKC적태우혈청농도.장HKC적동보화처리시간분별연장위24 h、 48 h화72 h, 선택최가동보화시간.용MTT법회제생장곡선관찰혈청기아처리대HKC생장적영향.채용면역세포화학방법험증혈청기아동보화처리HKC적효과.결과:선택무혈청(0 mL/L)화1 mL/L위HKC최가동보화적태우혈청농도, 선택48 h위HKC동보화최가시간.세포생장곡선표명채용1 mL/L태우혈청적DMEM배양액배양48 h후회복정상배양적HKC세포, 기생장곡선경접근우정상배양적세포.Brdu진일보증명, 용1 mL/L태우혈청적DMEM배양액배양48 h가이사90%이상적HKC세포처우G0/G1기.결론:용1 mL/L태우혈청적DMEM배양액배양48 h가획득90%이상적G0/G1기HKC.