中国超声医学杂志
中國超聲醫學雜誌
중국초성의학잡지
CHINESE JOURNAL OF ULTRASOUND IN MEDICINE
2007年
3期
170-172
,共3页
田力%李继昌%赵国强%袁建军%陈奎生%蔡庆春
田力%李繼昌%趙國彊%袁建軍%陳奎生%蔡慶春
전력%리계창%조국강%원건군%진규생%채경춘
超声造影剂%超声照射%肝纤维化%基质金属蛋白酶抑制因子-1%RNA干扰
超聲造影劑%超聲照射%肝纖維化%基質金屬蛋白酶抑製因子-1%RNA榦擾
초성조영제%초성조사%간섬유화%기질금속단백매억제인자-1%RNA간우
目的 观测超声造影剂及超声辐照对TIMP-1 siRNA质粒转染肝纤维化大鼠肝组织内TIMP-1基因表达的影响.方法 采用二甲基亚硝胺(DMN)方法建立大鼠肝纤维化模型,72只造模大鼠在第6周随机均分成3组,质粒组(P 组)、质粒+造影剂及超声照射组(P+U组)、对照组.2 d、6 d及12 d后各组分别随机取8只处死、取肝、肾、肺、脑、心肌组织快速冷冻切片,荧光显微镜下观察各组织内TIMP-1 siRNA荧光表达;FQ-PCR测定肝组织TIMP-1 mRNA表达.结果 2 d后,P组肝、肾、肺、脑、心肌组织内均有少量TIMP-1 siRNA绿色荧光表达,组间无显著差异,P＞0.05;P+U组肝组织内TIMP-1 siRNA荧光表达明显增强,较其它组织差异显著,P＜0.001.P组及P+U组肝组织TIMP-1 mRNA表达量均较对照组明显降低,P＜0.001;P+U 组降低较P 组显著,P＜0.001;P+U组6 d时TIMP-1 mRNA表达量最低,后依次为48 h、12 d.结论 TIMP-1 siRNA对肝纤维化大鼠TIMP-1基因表达抑制作用明显;超声造影剂及超声辐照能够明显增高基因转染效率,并有将基因载体靶向定位于肝组织释放的作用.
目的 觀測超聲造影劑及超聲輻照對TIMP-1 siRNA質粒轉染肝纖維化大鼠肝組織內TIMP-1基因錶達的影響.方法 採用二甲基亞硝胺(DMN)方法建立大鼠肝纖維化模型,72隻造模大鼠在第6週隨機均分成3組,質粒組(P 組)、質粒+造影劑及超聲照射組(P+U組)、對照組.2 d、6 d及12 d後各組分彆隨機取8隻處死、取肝、腎、肺、腦、心肌組織快速冷凍切片,熒光顯微鏡下觀察各組織內TIMP-1 siRNA熒光錶達;FQ-PCR測定肝組織TIMP-1 mRNA錶達.結果 2 d後,P組肝、腎、肺、腦、心肌組織內均有少量TIMP-1 siRNA綠色熒光錶達,組間無顯著差異,P＞0.05;P+U組肝組織內TIMP-1 siRNA熒光錶達明顯增彊,較其它組織差異顯著,P＜0.001.P組及P+U組肝組織TIMP-1 mRNA錶達量均較對照組明顯降低,P＜0.001;P+U 組降低較P 組顯著,P＜0.001;P+U組6 d時TIMP-1 mRNA錶達量最低,後依次為48 h、12 d.結論 TIMP-1 siRNA對肝纖維化大鼠TIMP-1基因錶達抑製作用明顯;超聲造影劑及超聲輻照能夠明顯增高基因轉染效率,併有將基因載體靶嚮定位于肝組織釋放的作用.
목적 관측초성조영제급초성복조대TIMP-1 siRNA질립전염간섬유화대서간조직내TIMP-1기인표체적영향.방법 채용이갑기아초알(DMN)방법건립대서간섬유화모형,72지조모대서재제6주수궤균분성3조,질립조(P 조)、질립+조영제급초성조사조(P+U조)、대조조.2 d、6 d급12 d후각조분별수궤취8지처사、취간、신、폐、뇌、심기조직쾌속냉동절편,형광현미경하관찰각조직내TIMP-1 siRNA형광표체;FQ-PCR측정간조직TIMP-1 mRNA표체.결과 2 d후,P조간、신、폐、뇌、심기조직내균유소량TIMP-1 siRNA록색형광표체,조간무현저차이,P＞0.05;P+U조간조직내TIMP-1 siRNA형광표체명현증강,교기타조직차이현저,P＜0.001.P조급P+U조간조직TIMP-1 mRNA표체량균교대조조명현강저,P＜0.001;P+U 조강저교P 조현저,P＜0.001;P+U조6 d시TIMP-1 mRNA표체량최저,후의차위48 h、12 d.결론 TIMP-1 siRNA대간섬유화대서TIMP-1기인표체억제작용명현;초성조영제급초성복조능구명현증고기인전염효솔,병유장기인재체파향정위우간조직석방적작용.
